[发明专利]一种瘦肉精含量的检测方法无效

专利信息
申请号: 201210028873.4 申请日: 2012-02-09
公开(公告)号: CN102590191A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 杨秀荣;包懿;杨帆;路丽霞 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: G01N21/76 分类号: G01N21/76
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 魏晓波;逯长明
地址: 130000 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 瘦肉精 含量 检测 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及添加剂的分析检测技术领域,尤其涉及一种瘦肉精含量的检测方法。

背景技术

盐酸克伦特罗,俗称瘦肉精,是一种选择性β2肾上腺素受体激动剂,在临床上主要用于治疗支气管哮喘和痉挛。研究者在使用过程中偶然发现,较高剂量的盐酸克伦特罗能够明显促进动物的生长,使其瘦肉含量增加,脂肪含量大幅减少,因此被称为“瘦肉精”。将瘦肉精添加于饲料中,可以增加动物的瘦肉含量、减少饲料的使用,从而使肉品提早上市、降低成本。因此,近年来瘦肉精被广泛地用作饲料添加剂,用于牲畜的喂养。

瘦肉精作为动物饲料添加剂使用时,它的用量大大超过了其作为药物使用时的用量,并且作为动物饲料添加剂时的时间较长,一般持续在三周以上,导致瘦肉精在动物体内的代谢周期变长,所以极易在动物体内造成瘦肉精的蓄积(张清安,等.食品与发酵工业,2004,30(9):108~119.)。国内外的相关研究表明,食用含有瘦肉精的肉会出现恶心、头晕、四肢无力、手颤等中毒症状,特别是对心脏病、高血压患者的危害更大;长期食用则有可能导致染色体畸变,诱发恶性肿瘤。因此,在2002年,我国农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《禁止在饲料和动物饮用水中使用的要物品中目录》明令禁止在饲料和动物饮用水中添加瘦肉精。在对食品安全越来越重视的今天,发展简便、快速和准确的瘦肉精含量的检测方法具有非常重要的意义。

目前,检测瘦肉精的方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)等(黄传峰,等.中国卫生检验杂志,2002,12(5):634~634.),这些方法能够实现对瘦肉精含量的检测,但是对实验条件的要求较高、实验过程繁琐、检测时间长,而且需要贵重的仪器,这些仪器的操作繁琐,价格昂贵,不适用于对瘦肉精的快速检测和上述检测方法的推广应用。为了提高对瘦肉精含量的检测的速度,简化检测的步骤,现有技术中公开了可用于瘦肉精含量检测的试纸或试剂盒,这种试纸或试剂盒以动物或人体的尿液或动物组织为检测对象,这种方法能够快速对瘦肉精进行筛选检测,然而这种方法对瘦肉精的检测灵敏度低,得到的结果准确度不高,容易出现假阴性的检测结果,尤其是对喂食过瘦肉精但出栏前停药的牲畜的检测不准确。

发明内容

本发明的目的在于提供一种瘦肉精含量的检测方法,本发明提供的检测方法对瘦肉精含量检测的结果准确,灵敏度高。

本发明提供一种瘦肉精含量的检测方法,包括以下步骤:

a)将待测样品进行毛细管电泳分离,得到分离产物;

b)将所述步骤a)得到的分离产物与三联吡啶钌反应,得到反应产物;

c)检测所述步骤b)得到的反应产物,得到所述反应产物的电化学发光信号强度;

d)根据预定的标准曲线与所述步骤c)得到的电化学发光信号强度,得到瘦肉精含量。

优选的,所述待测样品中瘦肉精与所述步骤b)中三联吡啶钌的摩尔比为(0.02~2.5)∶(5~8)。

优选的,所述步骤a)中毛细管电泳分离的电压为10kV~20kV。

优选的,所述步骤c)具体为:

采用三电极系统检测所述步骤b)得到的反应产物;

所述三电极系统为:铂盘电极为工作电极、铂电极为对电极和银/氯化银为参比电极。

优选的,所述步骤c)中检测的电位为1.1V~1.5V。

优选的,所述步骤b)具体为:

在缓冲溶液中,将所述步骤a)得到的分离产物与三联吡啶钌反应,得到反应产物。

优选的,所述缓冲溶液为柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液或磷酸盐缓冲溶液。

优选的,所述缓冲溶液的pH值为6.5~8.5;所述缓冲溶液的摩尔浓度为15mmol/L~50mmol/L。

优选的,所述步骤d)的标准曲线按照以下方法得到:

配制瘦肉精标准溶液;

将所述标准溶液进行毛细管电泳分离,得到分离产物;

将所述分离产物与三联吡啶钌反应,得到反应产物;

检测所述反应产物,得到所述反应产物的电化学发光信号强度;

根据所述电化学发光信号强度及其对应的所述标准溶液的浓度,得到标准曲线。

优选的,所述瘦肉精标准溶液按照以下方法制备:

按照乙醇与水的体积比为5∶(1~10),配制乙醇混合溶液;

将瘦肉精溶于所述乙醇混合溶液中,得到瘦肉精标准溶液。

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