[发明专利]一种奥硝唑注射制剂及制备方法

权利要求书

1.一种奥硝唑注射制剂，其特征在于该奥硝唑注射制剂原料组成为：

2.如权利要求1所述的奥硝唑注射制剂，制备成输液制剂时，其特征在于该奥硝唑注射制剂原料组成为：

3.如权利要求1或2所述的奥硝唑注射制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

a.称取配方量奥硝唑、甘油、丙二醇、聚乙二醇、氯化钠、葡萄糖和苹果酸，加入35℃-55℃注射用水至1000ml，搅拌，溶解；

b.加入0.01％-0.02％(W/V)活性炭搅拌吸附15-20分钟，过滤；

c.灌封；

d.120℃～125℃高温灭菌6～15分钟，即得。

4.如权利要求3所述的奥硝唑注射制剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：

a.称取配方量奥硝唑、甘油、丙二醇、聚乙二醇、氯化钠、葡萄糖和苹果酸，加入45℃注射用水至1000ml，搅拌，溶解；

b.加入0.015％(W/V)活性炭搅拌吸附20分钟，过滤；

c.灌封；

d.121℃高温灭菌12分钟，即得。

5.如权利要求1或2所述的奥硝唑注射制剂，其特征在于其中的苹果酸为L-苹果酸。

6.如权利要求3所述的奥硝唑注射制剂的制备方法，其特征在于其中的苹果酸为L-苹果酸。

7.如权利要求4所述的奥硝唑注射制剂的制备方法，其特征在于其中的苹果酸为L-苹果酸。