[发明专利]治疗扩张型心肌病的中药胶囊、中药口服液、保健品口服液及制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗扩张型心肌病的中药胶囊，其特征在于，包括：党参、黄芪、大枣、茜草、红花、泽兰、水蛭、麦冬、桂枝、三七、薏苡仁、防己、赤芍、干姜和葶苈子。

2.如权利要求1所述的中药胶囊，其特征在于：各种组份的重量份数比为， 党参约34～37重量份、黄芪约42～46重量份、大枣约23～25重量份、茜草约19～23重量份、红花约25～27重量份、泽兰约14～18重量份、水蛭约20～22重量份、麦冬约29～32重量份、桂枝约12～15重量份、三七约24～26重量份、薏苡仁约14～16重量份、防己约21～23重量份、赤芍约10～12重量份、干姜约13～15重量份和葶苈子约15～17重量份。

3. 权利要求1或2所述的中药胶囊的制备方法，其特征在于，包括：

第一步、将党参、黄芪、大枣和麦冬按比例混合，用醇浓度为80%～90%的乙醇作为溶剂，浸渍12小时～18小时，采用渗漉法(《中国药典》2010年版附录I O)以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩至相对密度为1.29～1.32(70℃)的膏体，其中，加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2～4倍；

第二步、将茜草、红花、泽兰、水蛭和三七按比例混合，加水煎煮两次，每次煎煮1小时～2小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为1.25～1.27(70℃)的膏体，所加入的水的质量为第二步的混合物质量的2～4倍；

第三步、将余下组分按比例混合，加水煎煮两次，每次煎煮1小时～2小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为1.25～1.27(70℃)的膏体，所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2～4倍；

第四步、将上述膏体和淀粉混合，所述淀粉的质量和所获得的膏体的质量之和的比为0.1:1～0.3:1，随后进行制粒处理、干燥处理，得到混合物颗粒，再进一步在混合物颗粒中加入硬脂酸镁，所述硬脂酸镁和所述混合物颗粒质量之比为0.15～100:0.5～100，获得胶囊内容物，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中即得胶囊。

4.一种用于治疗扩张型心肌病的中药口服液，其特征在于，包括：党参、黄芪、大枣、茜草、红花、泽兰、水蛭、麦冬、桂枝、三七、薏苡仁、防己、赤芍、干姜和葶苈子。

5.如权利要求4所述的中药口服液，其特征在于：各种组份的重量份数比为，党参约34～37重量份、黄芪约42～46重量份、大枣约23～25重量份、茜草约19～23重量份、红花约25～27重量份、泽兰约14～18重量份、水蛭约20～22重量份、麦冬约29～32重量份、桂枝约12～15重量份、三七约24～26重量份、薏苡仁约14～16重量份、防己约21～23重量份、赤芍约10～12重量份、干姜约13～15重量份和葶苈子约15～17重量份。

6.权利要求4或5所述的中药口服液的制备方法，其特征在于，包括：

第一步、将党参、黄芪、大枣和麦冬按比例混合，用醇浓度为80%～90%的乙醇作为溶剂，浸渍12小时～18小时，采用渗漉法(《中国药典》2010年版附录I O)以每分钟1～2ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，浓缩至相对密度为1.29～1.32(70℃)的膏体，其中，加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2～4倍；

第二步、将茜草、红花、泽兰、水蛭和三七按比例混合，加水煎煮两次，每次煎煮1小时～2小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为1.25～1.27(70℃)的膏体，所加入的水的质量为第二步的混合物质量的2～4倍；

第三步、将余下组分按比例混合，加水煎煮两次，每次煎煮1小时～2小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为1.25～1.27(70℃)的膏体，所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2～4倍；

第四步，将所述的膏体混合，加入水，所加入的水的质量为所述膏体混合物质量1～1.5倍，混匀，冷藏24小时～48小时，过滤，滤液中加入蔗糖粉、活性炭，依次进行加热处理、过滤处理、灌封处理、灭菌处理，得到口服液；所述的滤液与蔗糖粉的重量比为1∶0.1～0.3；所述的滤液与活性炭的重量比为1∶0.001～0.002；所述的加热处理时间为20～40分钟，温度为100℃～110℃，所述口服液中的生药浓度为0.9g/mL～1.5g/mL。