[发明专利]一种高产AD/ADD的菌株及高效生产AD/ADD的方法有效
| 申请号: | 201210019481.1 | 申请日: | 2012-01-20 |
| 公开(公告)号: | CN102586139A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
| 发明(设计)人: | 林智德;王宏辉;毕锡阳;张雅娟;辜丹锋 | 申请(专利权)人: | 广东本科生物工程股份有限公司 |
| 主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12P33/02;C12R1/01 |
| 代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 张建纲 |
| 地址: | 515071 广东省汕头*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 高产 ad add 菌株 高效 生产 方法 | ||
1.一种分歧杆菌菌株,其分类命名为Mycobacterium.sp-BK-1,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号是CGMCC No.5707。
2.一种微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其包括使用权利要求1所述的分歧杆菌菌株。
3.根据权利要求2所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于,包括在含有甾醇类物质的适于分歧杆菌菌株生长的发酵培养中培养,以将甾醇类物质转化为AD和/或ADD的步骤。
4.根据权利要求3所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于,所述的发酵培养基还含有植物油。
5.根据权利要求4所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于,包括在如下发酵培养基中培养的步骤:植物油15-30%V/V、甾醇类物质15-35g/L、碳源30-70g/L、氮源15-50g/L、无机盐2.5-7.5g/L、其余为水。
6.根据权利要求5所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:所述植物油为大豆油、葵花油、菜籽油、花生油和妥尔油中的一种或几种的混合物。
7.根据权利要求6所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:所述植物油为大豆油。
8.根据权利要求6或7所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:所述甾醇类物质为植物甾醇和/或动物甾醇。
9.根据权利要求5-8任一所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:所述碳源包括淀粉、葡萄糖,乳清、糖蜜、大豆油、葵花油、菜籽油、花生油和妥尔油中的一种或几种的混合物;所述氮源包括蛋白胨、酵母提取物、鱼粉、棉籽粉、豆粕粉、玉米浆、玉米浆干粉、硝酸盐和无机铵盐中的一种或几种的混合物;所述无机盐包括磷酸盐、硝酸盐、无机铵盐、镁离子、亚铁离子、钙离子、钠离子、锰离子、钴离子中的一种或几种的混合物。
10.根据权利要求9所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:所述碳源为葡萄糖或糖蜜;所述氮源为玉米浆、玉米浆干粉或豆粕粉;所述无机盐为磷酸盐或硝酸盐。
11.根据权利要求2-10任一所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于,所述培养条件为:控制温度28-35℃,pH5.0-9.0,通气量0.1-1.0vvm,搅拌转速100-500rpm,发酵时间72-240小时。
12.根据权利要求11所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:控制培养条件的pH为5.5-6.0,所得发酵液中AD与ADD的比例为2.3~3∶1。
13.根据权利要求11所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:控制培养条件的pH为6.1-7.5,所得发酵液中AD与ADD的比例为3.1~9∶1。
14.根据权利要求11所述的微生物转化法发酵AD和/或ADD的方法,其特征在于:控制培养条件的pH为7.6-9.0,所得发酵液中AD与ADD的比例为9.1~19∶1。
15.权利要求1所述的分歧杆菌菌株在生产AD和/或ADD中的应用。
16.由权利要求2-14中任一项方法所制备的AD和/或ADD。
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