[发明专利]腔内隔绝术用人造血管扭转疲劳模拟装置及其测试方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种腔内隔绝术用人造血管扭转疲劳模拟装置及其测试方法，属生物医用纺织品领域。

背景技术

胸腹主动脉血管瘤在临床上属于常见病，腔内隔绝术作为治疗胸腹主动脉瘤疾病的有效技术，已经被越来越多的医院采用。腔内隔绝术用人造血管作为治疗的关键技术，其疲劳性能评价显得尤为重要，其中体外模拟是评价人造血管疲劳性能的最为有效的手段之一。通过大量对用于胸主动脉瘤临床治疗的人造血管移植样的跟踪调查和研究发现，胸腔隔绝术临床治疗失败的案例中，人造血管均表现出了不同程度的扭转疲劳现象，而这一扭转疲劳有可能是导致人造血管失效的最主要原因之一。因此，非常有必要针对腔内隔绝术用人造血管的扭转疲劳性能进行体外模拟，以达到通过体外扭转疲劳模拟评价人造血管的耐扭转疲劳性能，从而预测人造血管的体内使用寿命。

通过大量文献和资料的查阅发现，虽然目前国内外对于人造血管体外疲劳模拟方面已有相关报道，但是对于人造血管体外扭转疲劳模拟的测试仍是空白。如国外方面美国Endura TEC公司生产的ELF9100系列血管移植物测试系统，20世纪80年代末美国学者Pourdeyhimi等人设计的人造血管体外疲劳测试系统，以及国内方面专利号为ZL 200510010636.2的专利腔内隔绝术用人造血管耐磨损性能测试装置和专利号为 ZL 200710043812.4纺织型人造血管疲劳性能仿真测试装置等，虽然都对人造血管进行了体外的模拟，但是没有针对扭转疲劳性能方面的测试。值得一提的是2011年9月7日已公开的专利CN102175541A人造血管体外模拟弯折疲劳老化装置及其测试方法，针对腹腔内人造血管临床使用中出现的弯折老化进行了体外模拟，但是对于体外模拟人造血管扭转疲劳老化方面，目前没有检索到国内外相关文献资料的报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种腔内隔绝术用人造血管扭转疲劳模拟装置及其测试方法，用于弥补目前体外模拟测试腔内隔绝术用人造血管扭转疲劳性能的空白，并结合不同腔内隔绝术用人造血管参数的设计，比较分析影响血管扭转疲劳性能的因素，实现了腔内隔绝术用人造血管体外扭转模拟的测试。

为了达到上述目的，本发明的一种技术方案是提供了一种腔内隔绝术用人造血管扭转疲劳模拟装置，包括带有加热装置的储液箱，储液箱通过导流硅胶管连接电子蠕动泵，压力监测器通过导流硅胶管连接限流器，限流器通过导流硅胶管连接储液箱，其特征在于，电子蠕动泵的输出端连接人造血管扭转模拟装置，人造血管扭转模拟装置的输出端连接压力监测器；

所述人造血管扭转模拟装置包括工作台，工作台上固定有金属板，金属板的上端设有滑槽，滑槽中装有可水平移动的滑块，所述滑块的一端通过销钉与连杆的头端相连，连杆的尾端通过销钉连接在带有长槽的圆盘上，带有长槽的圆盘与电动机相连，电动机与变频器相连，所述电动机和变频器均固定安装在工作台上，所述滑块的另一端与齿条相连，齿条与齿轮啮合，齿轮的中心孔径处装有垂直空心金属导管，垂直空心金属导管的下端与人造血管试样的上端相连，人造血管试样的下端与水平空心金属导管或L型空心金属导管的头端相连，水平空心金属导管或L型空心金属导管安装在带有加热装置的水槽的侧壁上并伸进水槽中，所述带有加热装置的水槽安装在工作台上并与金属板之间留有空隙，空隙中插入可移动的标有0-180°角度的角度尺，所述垂直空心金属导管的上端和水平空心金属导管或L型空心金属导管的尾端均与导流硅胶管连通。

优选地，所述人造血管扭转模拟装置中垂直空心金属导管和水平空心金属导管或L型空心金属导管的直径为6-45mm，齿条的长度为40-100mm，齿轮的直径为25-100mm。

优选地，所述人造血管扭转模拟装置中滑块的材料选用铜，连杆和圆盘的材料选用铝合金，垂直空心金属导管和水平空心金属导管或L型空心金属导管的材料选用不锈钢，齿条和齿轮的材料选用尼龙，带有加热装置的水槽的材料选用有机玻璃。

本发明的另一个技术方案是提供了一种腔内隔绝术用人造血管扭转疲劳模拟装置的测试方法，其特征在于，具体测试步骤如下：