[发明专利]通过降低腺嘌呤核苷酸转运体2mRNA的表达治疗乳腺癌的方法有效
申请号: | 201180067534.0 | 申请日: | 2011-10-20 |
公开(公告)号: | CN103379914A | 公开(公告)日: | 2013-10-30 |
发明(设计)人: | 金哲右;张支映 | 申请(专利权)人: | 比奥恩夫拉公司 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;C12N15/113;A61P35/00 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 温旭;郝传鑫 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 降低 嘌呤 核苷酸 转运 mrna 表达 治疗 乳腺癌 方法 | ||
1.一种用于治疗乳腺癌的组合物,所述组合物包含作为活性成分的腺嘌呤核苷酸转运体2(ANT2)小干扰RNA(siRNA)或腺嘌呤核苷酸转运体2(ANT2)短发夹RNA(shRNA),其特征在于能够抑制乳腺癌细胞的转移。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,ANT2siRNA或ANT2shRNA通过SEQ ID NO:3所表示的反义序列与SEQ ID NO:1所表示的正义序列的相互作用诱导ANT2mRNA降解。
3.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物抑制人表皮生长因子受体2(HER2/neu)的表达。
4.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物提高用于治疗乳腺癌的TNF相关的细胞凋亡诱导配体(TRAIL)的作用。
5.如权利要求4所述的组合物,其中,所述组合物提高死亡受体4(DR4)和死亡受体5(DR5)的表达并且抑制死亡诱捕受体1(DcR1)和死亡诱捕受体2(DcR2)的表达。
6.如权利要求4所述的组合物,其中,所述组合物提高p53的表达水平和活性。
7.一种用于治疗乳腺癌干细胞的组合物,所述组合物包含作为活性成分的腺嘌呤核苷酸转运体2小干扰RNA(ANT2siRNA)或ANT2短发夹RNA(shRNA)。
8.如权利要求7所述的组合物,其中,所述组合物抑制ABCG2(ATP-结合盒亚家族G成员2)的表达和活性。
9.如权利要求7所述的组合物,当所述干细胞被抗癌药剂进一步治疗时,所述组合物通过改善所述干细胞对所述抗癌药剂的反应以及减缓所述干细胞对所述抗癌药剂的耐受性的发展而提高所述抗癌药剂的疗效。
10.如权利要求9所述的组合物,其中,所述抗癌药剂为阿霉素。
11.一种用于抑制乳腺癌细胞的转移的方法,所述方法包括:
将有效量的下述组合物给药于有此需要的受治者,所述组合物包含作为活性成分的腺嘌呤核苷酸转运体2(ANT2)小干扰RNA(siRNA)或腺嘌呤核苷酸转运体2(ANT2)短发夹RNA(shRNA)。
12.一种用于治疗乳腺癌干细胞的方法,所述方法包括:
将有效量的下述组合物给药于有此需要的受治者,所述组合物包含作为活性成分的腺嘌呤核苷酸转运体2(ANT2)小干扰RNA(siRNA)或腺嘌呤核苷酸转运体2(ANT2)短发夹RNA(shRNA)。
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