[发明专利]新型细菌和所述细菌的提取物及其在治疗中的用途

权利要求书

1.获自细菌悬浮液的细菌提取物，其特征在于所述悬浮液的细菌是属于乙型 变形菌Betaproteobacteria纲奈瑟氏球菌Neisseriaceae亚科的非致病性革兰氏阴性 菌，其特征在于所述细菌的16SrRNA基因的核苷酸序列包括序列SEQIDNo.1， 其特征在于所述细菌是于2010年4月8日保藏在CNCM保藏号为I-4290的细菌。

2.根据权利要求1所述的细菌提取物，其特征在于所述细菌至少包括一种包 括序列SEQIDNo.2、或与所述序列SEQIDNo.2具有至少80％同一性的任何序列 的质粒。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的细菌提取物，其特征在于所述细菌是 来自株I-4290的任何细菌，所述细菌在其基因组序列或其质粒序列中包括一个或 多个突变，其中突变是由辐射、病毒、转座子或诱变化学品引起。

4.根据权利要求1至3任一项所述的细菌提取物，其特征在于以消除细胞内 成分的方式处理所述细菌悬浮液后获得所述细菌提取物。

5.根据权利要求4所述的细菌提取物，其特征在于所述细胞内成分至少包括 核酸。

6.根据权利要求4或权利要求5所述的细菌提取物，其特征在于其包括级分 E0，所述级分E0至少包括膜蛋白、周质蛋白和来自鞭毛的蛋白。

7.根据权利要求6所述的细菌提取物，其特征在于所述膜蛋白由孔蛋白、 OmpA、脂多糖和/或脂蛋白组成。

8.根据权利要求4或权利要求5所述的细菌提取物，其特征在于其包括级分 S0，所述级分S0至少包括分泌的肽和蛋白以及次级代谢物。

9.根据权利要求4或权利要求5所述的细菌提取物，其特征在于其包括级分 ES0，所述级分ES0至少包括级分E0和级分S0。

10.根据权利要求9所述的细菌提取物，其特征在于所述级分ES0具有通过 SDS-PAGE获得的蛋白谱，其包括分别对应着范围在30kDa和36kDa、41kDa和 45kDa、以及47kDa和51kDa之间的分子量的三条主要带。

11.如权利要求1-3中任一项所定义的细菌和/或根据权利要求1-7和9-10中 任一项所述的细菌提取物在制备TLR2、TLR4和TLR5激活剂中的用途。

12.如权利要求1-3中任一项所定义的细菌和/或根据权利要求1-7和9-10中 任一项所述的细菌提取物在制备将Th1反应恢复至内环境稳定的药物中的用途。

13.如权利要求1-3中任一项所定义的细菌和/或根据权利要求1-7和9-10中 任一项所述的细菌提取物在制备将Th2反应恢复至内环境稳定的药物中的用途。

14.如权利要求1-3中任一项所定义的细菌和/或根据权利要求4-8和11中任 一项所述的细菌提取物在制备将Th17反应恢复至内环境稳定的药物中的用途。

15.如权利要求1-3中任一项所定义的细菌和/或根据权利要求8、9和10中 任一项所述的细菌提取物在制备PAR2拮抗剂中的用途。

16.如权利要求1-3中任一项所定义的细菌和/或根据权利要求1-10中任一项 所述的细菌提取物制备旨在用于治疗和/或预防胃肠道和口腔炎症性疾病的组合物 的用途。

17.根据权利要求16所述的用途，其特征在于所述胃肠道和口腔炎症性疾病 由克罗恩氏病、结肠炎、肠易激综合征或牙周炎组成。

18.组合物，其至少包括作为活性成分的如权利要求1-3中任一项所定义的细 菌和/或根据权利要求1-10中任一项所述的细菌提取物。

19.根据权利要求18所述的组合物，用于治疗胃肠道和口腔炎症性疾病。

20.根据权利要求19所述的组合物，其特征在于所述胃肠道和口腔炎症性疾 病由克罗恩氏病、结肠炎或牙周炎组成。

21.根据权利要求18-20中任一项所述的药物组合物，其特征在于所述组合物 还包括可药用载体。