[发明专利]用于诊断组织损害的新抗体

权利要求书

1.一种在受试者中诊断组织损害的发展的方法，包括给所述受试者的组织施用新抗体的样品，以达到检测承载新抗原表位的补体蛋白是否存在的目的。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述组织来自身体的任何部分。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述的组织为眼部组织。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述的组织损害是组织疾病的结果。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述的组织损害是眼部组织疾病的结果。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述眼部组织疾病是黄斑变性相关的病症。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，黄斑变性相关的病症能够是渗出性的与年龄有关的黄斑变性(AMD)，非渗出性的与年龄相关的黄斑变性(AMD)，北卡罗来纳州黄斑营养不良症，Sorsby′s眼底营养不良症，Chemical Stargardt′s疾病，图形样营养不良，卵黄状黄斑变性疾病，显性玻璃膜疣，malattia leventinese，视网膜脱离，脉络膜退化，视网膜退化，光感受器退化，RPE退化，黏多糖症，视杆锥细胞营养不良，视锥杆细胞营养不良，或视网膜退化。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述眼部组织疾病是AMD。

9.根据权利要求1所述的方法，其中，所述新抗体是scFv、双特异抗体、minibody、ScFv-Fc和完整抗体、Fab或Fab′。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述承载新抗原表位的补体蛋白，选自：C3b、C3a、iC3b、C3dg、C3d、C4d、Ba、Bb、C5b、C5a、和C5b-9/SC5b-9。

11.根据权利要求1所述的方法，其中，所述承载新抗原表位的补体蛋白由称为新抗体的抗体检测。

12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述新抗体识别不存在于所述母体分子中的非天然的或新颖的抗原表位。

13.根据权利要求10所述的方法，其中，所述新补体蛋白在所述眼部组织中表达。

14.一种用于诊断在受试者中与年龄有关的黄斑变性(AMD)的发展的方法，包括：检测所述受试者的眼部组织在的一种新补体蛋白，其指示补体激活，并且与没有AMD的受试者的对照群的基线水平相比显著升高。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新补体蛋白选自：C3b、C3a、iC3b、C3dg、C3d、C4d、Ba、Bb、C5b、C5a和C5b-9。

16.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新补体蛋白被分类为新抗-C3b、新抗-C3a、新抗-iC3b、新抗-C3dg、新抗-C3d、新抗-C4d、新抗-Ba、新抗-Bb、新抗-Cb5、新抗-C5a或新抗-C5b-9。

17.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C3b不识别所述母体分子C3。

18.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C3a不识别C3。

19.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-1C3b不识别C3。

20.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C3dg不与C3交叉反应。

21.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C3dg不与C3交叉反应。

22.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C4d不与C4交叉反应。

23.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-Ba不与B交叉反应。

24.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-Bb不与B交叉反应。

25.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C5b不与C5交叉反应。

26.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C5a不与C5交叉反应。

27.根据权利要求14所述的方法，其中，所述新抗-C5b-9不与C5交叉反应。