[发明专利]作为厄洛替尼治疗的标志物的IPP复合物

权利要求书

1.一种预测癌症患者对盐酸厄洛替尼（erlotinib）治疗的响应的体外方法，其包括：

测定患者的肿瘤样品中一种、两种或三种选自ILK、α-parvin和PINCH基因的基因表达水平，并将ILK、α-parvin和PINCH基因一起或单独的表达水平与代表没有自该治疗取得临床益处的患者群体的肿瘤中ILK、α-parvin和PINCH基因一起或单独的表达水平的数值进行比较，其中所述患者的肿瘤样品中ILK、α-parvin和PINCH基因一起或单独的表达水平更低指示患者会自该治疗取得临床益处。

2.依照权利要求1的方法，其中通过微阵列技术来测定所述表达水平。

3.一种预测癌症患者对盐酸厄洛替尼治疗的响应的体外方法，其包括：测定患者的肿瘤样品中一种、两种或三种选自ILK、α-parvin和PINCH蛋白的蛋白质的活化水平，并将ILK、α-parvin和PINCH蛋白一起或单独的活化水平与代表没有自该治疗取得临床益处的患者群体的肿瘤中ILK、α-parvin和PINCH蛋白一起或单独的活化水平的数值进行比较，其中所述患者的肿瘤样品中ILK、α-parvin和PINCH蛋白一起或单独的活化水平更低指示患者会自该治疗取得临床益处。

4.一种预测癌症患者对盐酸厄洛替尼治疗的响应的体外方法，其包括：测定患者的肿瘤样品中ILK蛋白的磷酸化水平，并将ILK蛋白的磷酸化水平与代表没有自该治疗取得临床益处的患者群体的肿瘤中ILK蛋白的磷酸化水平的数值进行比较，其中所述患者的肿瘤样品中ILK蛋白的磷酸化水平不同指示患者会自该治疗取得临床益处。

5.依照权利要求1-4任一项的方法，其关注ILK、α-parvin和PINCH一起。

6.依照权利要求1-4任一项的方法，其关注ILK。

7.依照权利要求1-4任一项的方法，其关注α-parvin。

8.依照权利要求1-4任一项的方法，其关注PINCH。

9.依照权利要求1-8任一项的方法，其中所述癌症为NSCLC。

10.依照权利要求1-9任一项的方法，其中癌症患者不响应吉非替尼（gefitinib）治疗。

11.一种、两种或三种选自ILK、α-parvin和PINCH基因的基因用于预测癌症患者对盐酸厄洛替尼治疗的响应的用途。

12.盐酸厄洛替尼用于治疗癌症的用途，其中

i)测量患者的肿瘤样品中一种、两种或三种选自ILK、α-parvin和PINCH蛋白的蛋白活化水平，

ii)将ILK、α-parvin和PINCH基因一起或单独的表达水平与代表没有自该治疗取得临床益处的患者群体的肿瘤中ILK、α-parvin和PINCH基因一起或单独的表达水平的数值进行比较，并

iii)对ILK、α-parvin和PINCH基因一起或单独的表达水平更低的患者施用盐酸厄洛替尼。

13.依照权利要求11-12任一项的用途，其关注ILK。

14.依照权利要求11-12任一项的用途，其关注α-parvin。

15.依照权利要求11-12任一项的用途，其关注PINCH。

16.依照权利要求11-15任一项的用途，其中所述癌症为NSCLC。

17.依照权利要求11-16任一项的用途，其中癌症患者不响应吉非替尼治疗。

18.本文中描述的发明。