[发明专利]KIR等位基因及KIR-配体的基于分子决定簇的分型

权利要求书

1.一种探针，包含选自下列的核酸序列：SEQ.ID.NO:9的核酸序列、SEQ.ID.NO:10的核酸序列、与SEQ.ID.NO:9具有大于98%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:10具有大于98%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:9具有大于95%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:10具有大于95%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:9具有大于90%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:10具有大于90%的同源性的核酸序列，其中所述探针能够区分编码KIR2DL1的位置245上的精氨酸和半胱氨酸的核酸序列的存在与不存在。

2.一种试剂盒，其包括：

a)提供:

i.来自权利要求1的探针；和

ii.使用说明书。

3.一种方法，其包括：

a)提供:

i.来自受试者的样品，其中所述样品包括编码KIR的核酸；

ii.多个引物，其中所述引物能扩增KIR2DL1的所有等位基因；

iii.多个探针，其中所述探针能识别编码位置245上的精氨酸和半胱氨酸的核酸序列的存在；和

b)将所述样品与所述引物接触足以扩增KIR2DL1的所有等位基因的足量时间；和

c)利用所述多个探针测定编码精氨酸和半胱氨酸的核酸序列的存在和不存在。

4.权利要求2的方法，其还包括：取决于精氨酸的编码序列的存在，利用第一疗法治疗受试者。

5.权利要求2的方法，其还包括：取决于半胱氨酸的编码序列的存在，利用第二疗法治疗受试者。

6.一种试剂盒，其包括：

a)提供:

i.用于KIR分型的多个引物和多个探针，其中所述分型包括区分编码KIR2DL1的位置245上的精氨酸和半胱氨酸的核酸序列的存在和不存在；和

ii.使用说明书。

7.一种探针，包含选自下列的核酸序列：SEQ.ID.NO:7的核酸序列、SEQ.ID.NO:8的核酸序列、与SEQ.ID.NO:7具有大于98%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:8具有大于98%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:7具有大于95%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:8具有大于95%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:7具有大于90%的同源性的核酸序列、与SEQ.ID.NO:8具有大于90%的同源性的核酸序列，其中所述探针能够区分编码HLA-C1/C2的位置77上的丝氨酸和天冬酰胺的核酸序列的存在和不存在。

8.一种试剂盒，其包括：

a)提供:

i.来自权利要求7的探针；和

ii.使用说明书。

9.一种方法，其包括：

a)提供:

i.来自受试者的样品，其中所述样品包括编码KIR配体的核酸；

ii.多个引物，其中所述引物能扩增HLA-C1/C2的所有等位基因；

iii.多个探针，其中所述探针能识别编码HLA-C1/C2的位置77上的丝氨酸和天冬酰胺的核酸序列的存在；和

b)将所述样品与所述引物接触足以扩增HLA-C1/C2的所有等位基音的足量时间；和

c)利用所述多个探针测定编码丝氨酸和天冬酰胺的核酸序列的存在和不存在。

10.权利要求9的方法，其还包括：取决于丝氨酸的编码序列的存在，利用第一疗法治疗受试者。

11.权利要求9的方法，其还包括：取决于天冬酰胺的编码序列的存在，利用第二疗法治疗受试者。

12.一种试剂盒，其包括：

a)提供：

i.用于KIR配体分型的多个引物和多个探针，其中所述分型包括区分编码HLA-C1/C2的位置77上的丝氨酸和天冬酰胺的核酸序列的存在和不存在；和

ii.使用说明书。