[发明专利]铬催化的乙烯共聚物粉末有效
| 申请号: | 201180052209.7 | 申请日: | 2011-10-05 |
| 公开(公告)号: | CN103180349A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
| 发明(设计)人: | C.穆瓦诺;S.德图尔奈;P.芒然;J.比若 | 申请(专利权)人: | 英尼奥斯商业服务英国有限公司 |
| 主分类号: | C08F210/02 | 分类号: | C08F210/02;C08F210/16;C08F4/24 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 邹雪梅;万雪松 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 催化 乙烯 共聚物 粉末 | ||
1.铬催化的乙烯共聚物粉末,其特征在于,颗粒碎裂系数(“m”)等于或大于0.29、优选0.30、更优选0.31,其中将所述共聚物粉末的颗粒碎裂系数(“m”)定义为
m=Ln(APS 颗粒/APS 催化剂)/Ln(产率)
其中
“Ln”是“自然对数”,
“APS颗粒”是聚合物粉末的中值粒径(D50),
“APS催化剂”是所述催化剂的中值粒径(D50),和
“产率”是每克催化剂的聚合物克数。
2.根据权利要求1的铬催化的乙烯共聚物粉末,其D50低于2000微米、优选包括在200-1800微米之间、更优选包括在500-900微米之间。
3.根据前述权利要求任一项的铬催化的乙烯共聚物粉末,其中,所述铬催化剂的D50低于150微米、优选包括在40-140微米之间、更优选包括在45-110微米之间。
4.根据前述权利要求任一项的铬催化的乙烯共聚物粉末,其特征在于,所述乙烯共聚物粉末呈现球形和/或类球形的形态。
5.用于制备根据前述权利要求任一项的铬催化的乙烯共聚物粉末的方法,其通过在活化过的负载型氧化铬基催化剂存在下使相应的单体聚合来进行,其中用于活化所述负载型氧化铬基催化剂的方法是在包括被流化气体流化的催化剂床的流化床活化反应器中进行,所述活化包括在高于500℃的温度下的处理,该方法的特征在于,最初将所述流化气体的流化速度(Vf1)保持在低于6.5厘米/秒(cm/s)、优选低于6 cm/s、更优选低于5.5 cm/s、甚至更优选低于5 cm/s直到所述活化反应器的内部温度达到至少200℃,然后使所述流化气体达到比Vf1至少高1 cm/s的值(Vf2)。
6.根据权利要求5的方法,其中所述乙烯共聚物粉末已经通过在负载型氧化铬基催化剂存在下使乙烯与至少一种含有3-12个碳原子的其他α-烯烃一起气相聚合来获得。
7.根据权利要求5-6的任一项的方法,其中保持对在所述活化方法的初始阶段期间的流化气体速度的控制,直到所述活化反应器的内部温度达到250℃。
8.根据权利要求7的方法,其中保持对在所述活化方法的初始阶段期间的流化气体速度的控制,直到所述活化反应器的内部温度达到400℃。
9.根据权利要求5-8的任一项的方法,其中将所述活化方法初始阶段期间的流化气体速度保持在高于1.5 cm/s。
10.根据权利要求5-9的任一项的方法,其中在所述活化方法的初始阶段期间所使用的流化气体是惰性气体,优选氮气。
11.根据权利要求5-10的任一项的方法,其中所述活化方法的连续阶段期间所使用的流化气体的流化气体速度Vf2比Vf1至少高1.5 cm/s。
12.根据权利要求5-11的任一项的方法,其中所述活化方法的连续阶段期间所使用的流化气体选自惰性气体例如氮气、和/或氧化性气体例如空气,或者顺序地(并且优选地)先惰性气体接着氧化性气体。
13.根据权利要求5-12的任一项的方法,其中所述连续流化阶段包括采用高于600℃的保持温度的热处理。
14.根据权利要求5-13的任一项的方法,其中所述流化气体速度Vf2为至少6 cm/s、优选至少7 cm/s、例如至少8 cm/s。
15.根据权利要求5-14的任一项的方法,其中将所述流化气体速度Vf2保持在低于12 cm/s、优选低于11 cm/s、例如低于10 cm/s。
16.根据权利要求5-15的任一项的方法,其中所述初始流化阶段的持续时间持续至少10分钟、优选至少1小时、更优选至少3小时、例如至少8小时。
17.根据权利要求5-16的任一项的方法,其中所述连续流化阶段的持续时间持续至少10分钟、优选至少1小时、更优选至少3小时、例如至少8小时。
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