[发明专利]用于治疗HIV的抗体

权利要求书

1.一种分离的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，其包括至少一个互补决定区CDR，所述互补决定区CDR选自包括IMGT编号系统所定义的氨基酸序列SEQ ID No.1至6和30至33的CDR。

2.根据权利要求1所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中其包括一条轻链和一条重链，所述轻链包括分别包括氨基酸序列SEQ ID No.1、2和3的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3；所述重链包括分别包括氨基酸序列SEQ ID No.4、5和6的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3。

3.根据权利要求2所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中其包括包括氨基酸序列SEQ ID No.7的轻链和包括氨基酸序列SEQ ID No.8的重链。

4.根据权利要求2所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中其是嵌合抗体，而且其包括选自SEQ ID No.56、57或58的序列的重链，及序列SEQ ID No.59的轻链。

5.根据权利要求2所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，其是人源化抗体，而且其包括由SEQ ID No.64组成的序列的重链可变区，及选自SEQ ID No.65、66、82或83的序列的轻链可变区。

6.根据权利要求2所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，其是人源化抗体，而且其包括人源化抗体、或其衍生的化合物或功能性片段，其包括选自SEQ ID No.67、68或69的序列的重链，及选自SEQ ID No.70、71、84或85的序列的轻链。

7.根据权利要求2所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，所述功能性片段由片段Fv、scFv、Fab、F(ab’)₂、Fab’、scFv-Fc、双特异性抗体、或通过化学修饰而延长了半衰期的任意片段组成。

8.根据权利要求7所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，其是包括氨基酸序列SEQ ID No.54的scFv。

9.根据权利要求1所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，其包括一条轻链和一条重链，所述轻链包括分别包括氨基酸序列SEQ ID No.1、2和30的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3；所述重链包括分别包括氨基酸序列SEQ ID No.31、32和33的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3。

10.根据权利要求9所述的抗体、或其抗原结合片段或衍生物之一，其中，其包括包括氨基酸序列SEQ ID No.34的轻链和包括氨基酸序列SEQ ID No.35的重链。

11.一种分离的核酸，其中，其选自下列核酸：

a）编码如权利要求1至10中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或衍生物的之一的核酸、DNA或RNA；

b）包括DNA序列的核酸，该DNA序列选自由SEQ ID No.14至19和41至45组成的CDR序列；

c）包括DNA序列的核酸，该DNA序列选自由SEQ ID No.20、21、46、47、72、73、74、86和87组成的重链和轻链可变结构域序列；

d）包括DNA序列的核酸，该DNA序列选自由SEQ ID No.60至63、75至79、88和89组成的重链和轻链序列；

e）包括由SEQ ID No.55组成的DNA序列的核酸；

f）如b）、c）、d）或e）中所限定的核酸的相应RNA核酸；

g）如a）、b）、c）、d）和e）中所限定的核酸的互补核酸；及

h）至少18个核苷酸的核酸，其能够在高严谨度条件下与SEQ ID No.14至19和41至45序列的CDR的至少一个杂交。

12.一种载体，其包括如权利要求11所要求的核酸。

13.一种宿主细胞，其包括如权利要求12所要求的载体。

14.一种除人以外的转基因动物，其包括至少一个转化有权利要求12所要求的载体的细胞。