[发明专利]人协助细胞及其用途有效

专利信息
申请号: 201180050108.6 申请日: 2011-08-17
公开(公告)号: CN103328627A 公开(公告)日: 2013-09-25
发明(设计)人: S.伊尔德斯塔德;M.J.埃利奥特 申请(专利权)人: 路易斯维尔大学研究基金会公司
主分类号: C12N5/071 分类号: C12N5/071;C12N5/0789;A61K35/12;A61P37/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 闵丹
地址: 美国肯*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 协助 细胞 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种细胞组合物,其包含至少约30%人协助细胞(hFC),其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56dim/neg表型的细胞和具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56bright表型的细胞。

2.权利要求1的细胞组合物,其中所述具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56dim/neg表型的细胞主要是CD3epsilon+/CD19-。

3.权利要求1的细胞组合物,其中所述具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56bright表型的细胞主要是CD3epsilon-/CD19+。

4.权利要求1的细胞组合物,其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/delta gamma TCR+/CD3epsilon+/CD19+表型的细胞。

5.权利要求1的细胞组合物,其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/B220+/CD11c+/CD11b-表型的细胞。

6.权利要求1的细胞组合物,其中约48%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/CD3epsilon+,约33%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/CD19+,约44%的所述hFC是CD11c+,约40%的所述hFC是CD11b+,约42%的所述hFC是Foxp3,而约30%的所述hFC是HLA-DR。

7.权利要求6的细胞组合物,其中约25%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/IFN-gamma,而约31%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/CXCR4。

8.权利要求1的细胞组合物,其包含至少约40%的hFC。

9.权利要求1的细胞组合物,其包含至少约50%的hFC。

10.权利要求1的细胞组合物,其包含至少约60%的hFC。

11.一种治疗性细胞组合物,其包含:

人造血干细胞(HSC),其中所述HSC具有CD34+的表型;

人协助细胞(hFC),其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56dim/neg表型的细胞和具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56bright表型的细胞;和

人alpha beta TCR+T细胞,其中所述alpha beta TCR+T细胞以大于会视为治疗性的量存在。

12.权利要求11的治疗性细胞组合物,其中所述治疗性细胞组合物用于递送至接受者。

13.权利要求12的治疗性细胞组合物,其中所述alpha beta TCR+T细胞以约2.0x106至约5.0x106个alpha beta TCR+T细胞/kg接受者体重的量存在。

14.一种制备用于递送至接受者的治疗性细胞组合物的方法,其包括下述步骤:

提供造血干细胞(HSC)的供体来源;

从所述供体来源消除alpha beta TCR+T细胞以产生经消除的供体来源;

将所述经消除的供体来源中alpha beta TCR+T细胞的数量调整至大于每kg供体体重1x105个alpha beta TCR+T细胞,

由此产生用于递送至接受者的治疗性细胞组合物。

15.权利要求14的方法,其中所述HSC的来源是骨髓、胸腺、外周血、胚胎肝脏、或胚胎卵黄囊。

16.权利要求14的方法,其中所述HSC的来源是骨髓。

17.权利要求14的方法,其中所述细胞使用一种或多种抗体消除。

18.权利要求17的方法,其中所述一种或多种抗体偶联至磁性珠。

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