[发明专利]人协助细胞及其用途有效
申请号: | 201180050108.6 | 申请日: | 2011-08-17 |
公开(公告)号: | CN103328627A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
发明(设计)人: | S.伊尔德斯塔德;M.J.埃利奥特 | 申请(专利权)人: | 路易斯维尔大学研究基金会公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;C12N5/0789;A61K35/12;A61P37/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 闵丹 |
地址: | 美国肯*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 协助 细胞 及其 用途 | ||
1.一种细胞组合物,其包含至少约30%人协助细胞(hFC),其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56dim/neg表型的细胞和具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56bright表型的细胞。
2.权利要求1的细胞组合物,其中所述具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56dim/neg表型的细胞主要是CD3epsilon+/CD19-。
3.权利要求1的细胞组合物,其中所述具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56bright表型的细胞主要是CD3epsilon-/CD19+。
4.权利要求1的细胞组合物,其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/delta gamma TCR+/CD3epsilon+/CD19+表型的细胞。
5.权利要求1的细胞组合物,其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/B220+/CD11c+/CD11b-表型的细胞。
6.权利要求1的细胞组合物,其中约48%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/CD3epsilon+,约33%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/CD19+,约44%的所述hFC是CD11c+,约40%的所述hFC是CD11b+,约42%的所述hFC是Foxp3,而约30%的所述hFC是HLA-DR。
7.权利要求6的细胞组合物,其中约25%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/IFN-gamma,而约31%的所述hFC是CD8+/alpha beta TCR-/CXCR4。
8.权利要求1的细胞组合物,其包含至少约40%的hFC。
9.权利要求1的细胞组合物,其包含至少约50%的hFC。
10.权利要求1的细胞组合物,其包含至少约60%的hFC。
11.一种治疗性细胞组合物,其包含:
人造血干细胞(HSC),其中所述HSC具有CD34+的表型;
人协助细胞(hFC),其中所述hFC包含具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56dim/neg表型的细胞和具有CD8+/alpha beta TCR-/CD56bright表型的细胞;和
人alpha beta TCR+T细胞,其中所述alpha beta TCR+T细胞以大于会视为治疗性的量存在。
12.权利要求11的治疗性细胞组合物,其中所述治疗性细胞组合物用于递送至接受者。
13.权利要求12的治疗性细胞组合物,其中所述alpha beta TCR+T细胞以约2.0x106至约5.0x106个alpha beta TCR+T细胞/kg接受者体重的量存在。
14.一种制备用于递送至接受者的治疗性细胞组合物的方法,其包括下述步骤:
提供造血干细胞(HSC)的供体来源;
从所述供体来源消除alpha beta TCR+T细胞以产生经消除的供体来源;
将所述经消除的供体来源中alpha beta TCR+T细胞的数量调整至大于每kg供体体重1x105个alpha beta TCR+T细胞,
由此产生用于递送至接受者的治疗性细胞组合物。
15.权利要求14的方法,其中所述HSC的来源是骨髓、胸腺、外周血、胚胎肝脏、或胚胎卵黄囊。
16.权利要求14的方法,其中所述HSC的来源是骨髓。
17.权利要求14的方法,其中所述细胞使用一种或多种抗体消除。
18.权利要求17的方法,其中所述一种或多种抗体偶联至磁性珠。
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