[发明专利]制备取代的N-苯基羟胺的方法有效
| 申请号: | 201180045406.6 | 申请日: | 2011-09-20 |
| 公开(公告)号: | CN103153960A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
| 发明(设计)人: | A·科特;M·普尔;M·科波拉 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C07D231/22 | 分类号: | C07D231/22 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 取代 苯基 方法 | ||
1.一种通过使相应的取代硝基苯化合物还原而制备取代的N-苯基羟胺的方法,其中所述还原通过使所述取代硝基苯化合物与肼在钌催化剂的存在下反应而进行。
2.根据权利要求1的方法,其中所述取代的N-苯基羟胺在相对于羟胺基团的邻位带有至少一个取代基。
3.根据权利要求2的方法,其中所述取代的N-苯基羟胺为式(I)化合物:
其中:
R1选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基羰基、CO2H、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基羰基氨基、C1-C4烷氧基羰基和基团A-B,其中:
A为-O-、-CH2-、-O-CH2-、-CH2-O-、-CH2-O-CO-、-CH=CH-或单键;且
B为苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡唑基、咪唑基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基或C3-C7环烷基;其中B可未被取代或者可带有1-3个取代基Re;
Re为氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧基羰基、CO2H、CONH2、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基羰基氨基,或可未被取代或被1、2、3或4个选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基的取代基取代的苯基;
R2选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和C1-C4烷氧基羰基;且
n为0、1、2或3。
4.根据权利要求3的方法,其中:
R1选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和基团A-B,其中A和B如权利要求3所定义。
5.根据权利要求3或4的方法,其中所述取代的N-苯基羟胺I为式(I')化合物:
其中:
Re1为氢或可未被取代或被1、2、3或4个选自卤素和C1-C4烷基的取代基取代的苯基;
Re2为卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基;
m为0或1;且
R2和n如权利要求3所定义。
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