[发明专利]Serpin-finger融合多肽无效
| 申请号： | 201180044243.X | 申请日： | 2011-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN103108884A | 公开（公告）日： | 2013-05-15 |
| 发明（设计）人： | R·恩格;E·科佩茨基;T·施洛特豪尔 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/81 | 分类号： | C07K14/81;C12N15/62;C07K14/16 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 史文静;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | serpin finger 融合 多肽 | ||
1.融合多肽，其包含serpin-finger多肽和生物学活性多肽。
2.根据权利要求1的融合多肽，其特征是所述serpin-finger多肽的第2位氨基酸处的氨基酸残基是谷氨酸。
3.根据前面权利要求任一项的融合多肽，其特征在于所述serpin-finger多肽具有8至14个氨基酸残基长度的氨基酸序列。
4.根据前面权利要求任一项的融合多肽，其特征在于所述生物学活性多肽是HIV融合抑制剂多肽。
5.根据前面权利要求任一项的融合多肽，其特征在于所述serpin-finger多肽的氨基酸序列选自TEAAGAMFLEAIVM(SEQ ID NO：03)、TEAAGAMFFEAIPM(SEQ ID NO：05)、SEAAASTAVVIA(SEQ ID NO：07)、TEAAGATAVVIA(SEQ ID NO：08)或SEAAASMFLEAI(SEQ ID NO：11)。
6.根据权利要求5的融合多肽，其特征在于所述serpin-finger多肽的氨基酸序列是SEAAASTAVVIA(SEQ ID NO：07)或SEAAASMFLEAI(SEQ ID NO：11)。
7.根据前面权利要求任一项的融合多肽，其特征在于所述融合多肽在所述serpin-finger多肽和所述生物学活性多肽之间包括肽接头多肽，所述肽接头多肽具有GGSGG(SEQ ID NO：12)的氨基酸序列。
8.根据权利要求4至7的任一项的融合多肽，其特征在于所述HIV融合抑制剂多肽的氨基酸序列是MTWMEWDREINNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWF(SEQ ID NO：13)。
9.根据权利要求1至8的任一项的融合多肽和serpin的蛋白质复合体。
10.根据权利要求9的蛋白质复合体，其特征在于所述serpin选自α1-抗胰蛋白酶和抗凝血酶。
11.根据权利要求1至8的任一项的融合多肽或根据权利要求9或10的任一项的蛋白质复合体，所述融合多肽或所述蛋白质复合体用作药物。
12.根据权利要求1至8的任一项的融合多肽或根据权利要求9或10的任一项的蛋白质复合体，所述融合多肽或所述蛋白质复合体用于病毒感染的治疗。
13.根据权利要求4至8的任一项的融合多肽或根据权利要求9或10的任一项的蛋白质复合体，所述融合多肽或所述蛋白质复合体用于HIV感染的治疗。
14.α1-抗胰蛋白酶或抗凝血酶的用途，其用于生产与根据权利要求1至8的任一项的融合多肽的蛋白质复合体。
15.试剂盒，其包含
-根据权利要求1至8的任一项的融合多肽，或根据权利要求9或10的任一项的蛋白质复合体，和
-α1-抗胰蛋白酶或抗凝血酶。
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