[发明专利]用于治疗或预防皮肤病的化合物的组合

权利要求书

1.选自壬二酸及其盐的化合物与α1或α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物的组合，其用作治疗和/或预防皮肤病的药物。

2.根据权利要求1所述的组合，其用作治疗和/或预防红斑痤疮的药物。

3.根据权利要求1所述的组合，其用作治疗和/或预防眼红斑痤疮的药物。

4.根据权利要求1所述的组合，其特征在于其包含壬二酸和α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物。

5.根据权利要求1-3任一项所述的组合，其特征在于所述α1肾上腺素能受体激动剂家族的化合物选自间羟胺、米多君、甲氧胺、甲苯叔丁胺、苯肾上腺素、羟甲唑啉、四氢唑啉、萘甲唑啉或赛洛唑啉、或其盐。

6.根据权利要求1至4任一项所述的组合，其特征在于所述α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物选自阿可乐定、溴莫尼定、可乐定、右旋米托嘧啶、乙酸胍那苄、利达脒、洛非西定、甲基多巴、利美尼定、他利克索、塞美尼定、替扎尼定、托洛尼定或其盐。

7.根据权利要求1至4任一项所述的组合，其特征在于所述选自壬二酸及其盐的化合物和α1或α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物存在于相同的组合物中。

8.根据权利要求1至4任一项所述的组合，其特征在于所述选自壬二酸及其盐的化合物和α1或α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物彼此分别存在于分开的组合物中。

9.根据前述权利要求任一项所述的组合，其特征在于所述选自壬二酸及其盐的化合物以相对于包含其的组合物的总重量的0.01至40重量%的浓度存在，且所述α1或α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物以相对于组合物的总重量的0.01至20重量%的浓度存在。

10.前述权利要求任一项所定义的组合物在制备旨在治疗和/或预防皮肤病的药物中的用途。

11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于所述药物旨在治疗和/或预防红斑痤疮。

12.根据权利要求10所述的用途，其特征在于所述药物旨在治疗和/或预防眼红斑痤疮。

13.试剂盒形式的产品，其包含：

a）第一组合物，其含有选自壬二酸及其盐的化合物，和

b）不同于第一组合物的第二组合物，其含有α1或α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物，

其作为组合产品用作治疗和/或预防皮肤病的药物，其中所述第一和第二组合物可以被同时地、分别地或相隔一段时间应用。

14.根据权利要求13所述的产品，其作为组合产品用作治疗和/或预防红斑痤疮的药物。

15.根据权利要求13所述的产品，其作为组合产品用作治疗和/或预防眼红斑痤疮的药物。

16.根据权利要求13所述的产品在制备旨在治疗和/或预防皮肤病的药物中的用途。

17.根据权利要求16所述的产品在制备旨在治疗和/或预防红斑痤疮的药物中的用途。

18.根据权利要求16所述的产品在制备旨在治疗和/或预防眼红斑痤疮的药物中的用途。

19.药物组合物，特别是皮肤病学组合物，其包含在生理学可接受的介质中的至少一种选自壬二酸及其盐的化合物和至少一种α1或α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物。

20.根据权利要求19所述的药物组合物，其特征在于其至少包含在生理学可接受的介质中的壬二酸和包含在生理学可接受的介质中的至少一种α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物。

21.根据权利要求20所述的组合物，其特征在于所述α1肾上腺素能受体激动剂家族的化合物选自间羟胺、米多君、甲氧胺、甲苯叔丁胺、苯肾上腺素、羟甲唑啉、四氢唑啉、萘甲唑啉或赛洛唑啉、或其盐。

22.根据权利要求20所述的组合物，其特征在于所述α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物选自阿可乐定、溴莫尼定、可乐定、右旋米托嘧啶、乙酸胍那苄、利达脒、洛非西定、甲基多巴、利美尼定、他利克索、塞美尼定、替扎尼定、托洛尼定或其盐。

23.根据权利要求20、21或22所述的组合物，其特征在于所述α2肾上腺素能受体激动剂家族的化合物为溴莫尼定或其盐。