[发明专利]复合药物组合物以及治疗胃肠道功能性疾病或病症的方法在审
| 申请号: | 201180042940.1 | 申请日: | 2011-07-15 |
| 公开(公告)号: | CN103096927A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
| 发明(设计)人: | 奥列格·伊里奇·爱泼斯坦 | 申请(专利权)人: | 奥列格·伊里奇·爱泼斯坦 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/18;C07K16/24;A61K41/00;A61P1/00 |
| 代理公司: | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人: | 杨国强;张淑珍 |
| 地址: | 俄罗斯*** | 国省代码: | 俄罗斯;RU |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 复合 药物 组合 以及 治疗 胃肠道 功能 性疾病 病症 方法 | ||
1.一种复合药物组合物,所述复合药物组合物包含:a)活性强化形式的抗S-100蛋白抗体、b)活性强化形式的抗组胺抗体、以及c)活性强化形式的抗TNF-α抗体。
2.如权利要求1所述的复合药物组合物,所述复合药物组合物进一步包含固态载体,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体、所述活性强化形式的抗组胺抗体、以及所述活性强化形式的抗TNF-α抗体浸渍至所述固态载体上。
3.如权利要求2所述的复合药物组合物,所述复合药物组合物处于片剂形式。
4.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体处于C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物形式。
5.如权利要求4所述的复合药物组合物,其中,所述C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物浸渍至固态载体上。
6.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗组胺抗体处于C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物形式。
7.如权利要求6所述的复合药物组合物,其中,所述C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物浸渍至固态载体上。
8.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体处于C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。
9.如权利要求8所述的复合药物组合物,其中,所述C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物浸渍至固态载体上。
10.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗组胺抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。
11.如权利要求10所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗组胺抗体为多克隆抗体。
12.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。
13.如权利要求12所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体为多克隆抗体。
14.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。
15.如权利要求14所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体为多克隆抗体。
16.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体针对的是具有SEQ ID NO.1的TNF-α整个分子。
17.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体针对的是具有下述序列的TNF-α片段,所述序列选自于由以下序列所组成的组:SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12。
18.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体为抗牛S-100蛋白抗体。
19.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体针对的是具有SEQ ID NO.13的整个S-100蛋白。
20.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体针对的是具有SEQ ID NO.16的整个S-100蛋白。
21.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时均伴以振荡而制备。
22.一种对胃肠道功能性病因的疾病或病症进行治疗的方法,所述方法包括向有需要的患者基本上同时给予a)活性强化形式的抗组胺抗体、b)活性强化形式的抗S-100蛋白抗体以及c)活性强化形式的抗TNF-α抗体。
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