[发明专利]复合药物组合物以及治疗胃肠道功能性疾病或病症的方法在审

专利信息
申请号: 201180042940.1 申请日: 2011-07-15
公开(公告)号: CN103096927A 公开(公告)日: 2013-05-08
发明(设计)人: 奥列格·伊里奇·爱泼斯坦 申请(专利权)人: 奥列格·伊里奇·爱泼斯坦
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;C07K16/18;C07K16/24;A61K41/00;A61P1/00
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人: 杨国强;张淑珍
地址: 俄罗斯*** 国省代码: 俄罗斯;RU
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摘要:
搜索关键词: 复合 药物 组合 以及 治疗 胃肠道 功能 性疾病 病症 方法
【权利要求书】:

1.一种复合药物组合物,所述复合药物组合物包含:a)活性强化形式的抗S-100蛋白抗体、b)活性强化形式的抗组胺抗体、以及c)活性强化形式的抗TNF-α抗体。

2.如权利要求1所述的复合药物组合物,所述复合药物组合物进一步包含固态载体,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体、所述活性强化形式的抗组胺抗体、以及所述活性强化形式的抗TNF-α抗体浸渍至所述固态载体上。

3.如权利要求2所述的复合药物组合物,所述复合药物组合物处于片剂形式。

4.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体处于C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

5.如权利要求4所述的复合药物组合物,其中,所述C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物浸渍至固态载体上。

6.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗组胺抗体处于C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

7.如权利要求6所述的复合药物组合物,其中,所述C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物浸渍至固态载体上。

8.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体处于C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

9.如权利要求8所述的复合药物组合物,其中,所述C12、C30和C200顺势疗法稀释液的混合物浸渍至固态载体上。

10.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗组胺抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

11.如权利要求10所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗组胺抗体为多克隆抗体。

12.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

13.如权利要求12所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体为多克隆抗体。

14.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

15.如权利要求14所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体为多克隆抗体。

16.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体针对的是具有SEQ ID NO.1的TNF-α整个分子。

17.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗TNF-α抗体针对的是具有下述序列的TNF-α片段,所述序列选自于由以下序列所组成的组:SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12。

18.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体为抗牛S-100蛋白抗体。

19.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体针对的是具有SEQ ID NO.13的整个S-100蛋白。

20.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗S-100蛋白抗体针对的是具有SEQ ID NO.16的整个S-100蛋白。

21.如权利要求1所述的复合药物组合物,其中,所述活性强化形式的抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时均伴以振荡而制备。

22.一种对胃肠道功能性病因的疾病或病症进行治疗的方法,所述方法包括向有需要的患者基本上同时给予a)活性强化形式的抗组胺抗体、b)活性强化形式的抗S-100蛋白抗体以及c)活性强化形式的抗TNF-α抗体。

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