[发明专利]L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱的治疗

权利要求书

1.在对其有需要的受试者体内治疗或防止L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱的一种方法，包括给予该受试者一个有效量的一种或多种药剂，这些药剂选自A/B-顺呋甾烷、呋甾烯、螺甾烷以及螺甾烯甾体皂苷元以及它们的酯、醚、酮以及糖基化形式，包括它们的E和/或F开环衍生物。

2.根据权利要求1所述的一种方法，其中该L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱选自中枢神经系统紊乱，这些紊乱涉及通过使用L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂而过度刺激多巴胺能系统。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的一种方法，其中该L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱选自运动障碍、低血压、心率失常、恶心、呼吸干扰、睡眠紊乱（例如，嗜睡、失眠和清醒梦）、多巴胺失调综合征、幻觉、以及神经精神问题，例如冒险行为、赌博倾向、冲动控制紊乱、焦虑、定向障碍和意识紊乱、精神病以及它们的任何组合。

4.根据以上权利要求中任一项所述的一种方法，其中该L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂诱导的紊乱是L-DOPA诱导的运动障碍，并且该受试者是人类，经历了用于帕金森病、其他帕金森病况、不宁腿综合征或多巴胺反应性肌张力障碍（DRD）的L-DOPA、多巴胺激动剂和/或多巴胺增强剂治疗。

5.根据任何以上权利要求所述的一种方法，其中该方法与非治疗性方法联合使用，这些非治疗性方法用于治疗或防止神经或精神病况，这些病况在群体的正常范围内和/或不是可诊断的紊乱。

6.根据以上权利要求中任一项所述的一种方法，其中该方法是在临床上不控制受试者给药方案的情况下使用的。

7.根据以上权利要求中任一项所述的一种方法，其中该活性剂选自菝葜皂苷元、异菝葜皂苷元、表菝葜皂苷元、表异菝葜皂苷元、知母皂苷BII、米他皂苷元、沙漠皂苷元、地奥替皂苷元、异地奥替皂苷元、丝兰肖皂苷元、杨诺皂苷元、美克索皂苷元以及马尔可皂苷元，它们对应的酯、醚、酮和皂苷（糖基化）衍生物，以及它们的E和/或F开环衍生物。

8.根据以上权利要求中任一项所述的一种方法，其中该活性剂选自菝葜皂苷元以及异菝葜皂苷元，它们对应的酯、醚、酮和皂苷（糖基化）衍生物，以及它们的E和/或F开环衍生物。

9.根据以上权利要求中任一项所述的一种方法，其中该活性剂与一种或多种治疗剂的给药相联合来给药，这些治疗剂用于治疗该受试者体内多巴胺缺乏的紊乱或另一种多巴胺反应性紊乱。

10.根据权利要求9所述的一种方法，其中该活性剂包括菝葜皂苷元，该活性剂有待与给予用于治疗该受试者体内多巴胺缺乏的紊乱或另一种多巴胺反应性紊乱的一种或多种治疗剂相联合来给药。

11.根据权利要求9所述的一种方法，其中该活性剂包括异菝葜皂苷元，该活性剂有待与给予用于治疗该受试者体内多巴胺缺乏的紊乱或另一种多巴胺反应性紊乱的一种或多种治疗剂相联合来给药，。