[发明专利]改进型肠溶活性物质给药

权利要求书

1.用于在动物中对活性物质进行肠溶给药的方法，所述方法包括施用口服组合物，所述口服组合物包含：

-液密性外部壳体，所述液密性外部壳体包括板材形成材料的多个区段，其中，所述区段通过粘合试剂结合在一起；和

-内部制剂，所述内部制剂包含一种或者更多种活性物质和适当的赋形剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述板材形成材料在胃部内的pH环境中是不可溶的。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述板材形成材料在小于约5.5的胃部pH是不可溶的。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述板材形成材料在小于约6的胃部pH是不可溶的。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法，其中，所述板材形成材料由纤维素及其衍生物组成。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，所述粘合试剂在胃部内的pH环境中是不可溶的。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述粘合试剂在小于约5.5的胃部pH是不可溶的。

8.根据权利要求6所述的方法，其中，所述粘合试剂在小于约6的胃部pH是不可溶的。

9.根据权利要求6所述的方法，其中，所述粘合试剂在7.0以上的小肠pH是可溶的。

10.根据权利要求6所述的方法，其中，所述粘合试剂在6以上的小肠pH是可溶的。

11.根据权利要求6所述的方法，其中，所述粘合试剂能够被小肠的天然酶分泌物所降解。

12.根据权利要求6至11中任一项所述的方法，其中，所述粘合试剂由脂肪酸或者含有脂肪酸的混合物组成。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述脂肪酸由硬脂酸组成。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法，其中，所述活性物质由药学活性物质组成。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述药学活性物质由疫苗制剂组成。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述疫苗制剂由流感疫苗制剂组成。

17.根据权利要求14所述的方法，其中，所述药学活性物质由胰岛素制剂组成。

18.根据权利要求1至17中任一项所述的方法，其中，所述适当的赋形剂包含至少一种酶抑制剂。

19.一种肠溶包衣口服药学组合物，所述药学组合物包含：

-液密性外部壳体，所述液密性外部壳体包括板材形成材料的多个区段，其中，所述区段通过粘合试剂结合在一起；和

-内部制剂，所述内部制剂包含一种或者更多种活性物质和适当的赋形剂。

20.根据权利要求19所述的药学组合物，其中，所述板材形成材料在胃部内的pH环境中是不可溶的。

21.根据权利要求19所述的药学组合物，其中，所述板材形成材料在小于约5.5的胃部pH是不可溶的。

22.根据权利要求19所述的药学组合物，其中，所述板材形成材料在小于约6的胃部pH是不可溶的。

23.根据权利要求20至22中任一项所述的药学组合物，其中，所述板材形成材料由纤维素及其衍生物组成。

24.根据权利要求19至23中任一项所述的药学组合物，其中，所述粘合试剂在胃部内的pH环境中是不可溶的。

25.根据权利要求24所述的药学组合物，其中，所述粘合试剂在小于约5.5的胃部pH是不可溶的。

26.根据权利要求24所述的药学组合物，其中，所述粘合试剂在小于约6的胃部pH是不可溶的。

27.根据权利要求24所述的药学组合物，其中，所述粘合试剂在7以上的小肠pH是可溶的。

28.根据权利要求24所述的药学组合物，其中，所述粘合试剂在6以上的小肠pH是可溶的。

29.根据权利要求24所述的药学组合物，其中，所述粘合试剂能够被小肠的天然酶分泌物所降解。