[发明专利]免疫刺激组合物和疫苗组合物

权利要求书

1.一种包含甘露聚糖的免疫刺激组合物，其中所述甘露聚糖的至少75%大于约1000kDa。

2.权利要求1所述的组合物，其中所述甘露聚糖是氧化的。

3.一种包含氧化甘露聚糖的免疫刺激组合物，其中所述甘露聚糖的至少75%具有至少150个醛基。

4.一种包含氧化甘露聚糖的免疫刺激组合物，其中所述甘露聚糖的至少75%大于约1000kDa并且具有至少150个醛基。

5.一种疫苗组合物，其包含甘露聚糖和至少一种抗原或其编码核酸，其中所述甘露聚糖的至少75%大于约1000kDa。

6.权利要求5所述的组合物，其中所述甘露聚糖是氧化的。

7.权利要求6所述的组合物，其中所述氧化甘露聚糖与所述至少一种抗原共价结合。

8.权利要求6所述的组合物，其中所述氧化甘露聚糖通过聚阳离子与所述至少一种核酸结合。

9.权利要求7或权利要求8所述的组合物，其中所述氧化甘露聚糖的至少75%在与所述至少一种抗原或其编码核酸结合之前具有至少150个醛基。

10.权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中所述甘露聚糖来自酵母。

11.权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述甘露聚糖的至少90%大于约1000kDa。

12.权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中所述甘露聚糖的至少95%大于约1000kDa。

13.权利要求4或权利要求9所述的组合物，其中所述氧化甘露聚糖的至少90%具有至少150个醛基。

14.权利要求4或权利要求9所述的组合物，其中所述氧化甘露聚糖的至少95%具有至少150个醛基。

15.权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中所述甘露聚糖在用氨基萘-1,3,6-三磺酸(ANTS)标记之后的大小分布基于蛋白质标准物是约150Da至约250Da和/或基于碳水化合物标准物是约800kDa至约3000kDa。

16.权利要求5至15中任一项所述的组合物，其中所述抗原是病毒抗原、细菌抗原、原生动物抗原、真菌抗原或肿瘤抗原、自体抗原或变应原。

17.权利要求1至16中任一项所述的组合物，其被配制用于粘膜、局部、皮内、肌内、皮下或静脉内施用。

18.权利要求1至17中任一项所述的组合物，其还包含至少一种可接受的载体。

19.一种用于诱导和/或增强受试者免疫反应的方法，所述方法包括给所述受试者施用权利要求1至18中任一项所述的组合物。

20.权利要求19所述的方法，其中所述方法包括施用所述至少一种抗原或其编码核酸。

21.权利要求20所述的方法，其中所述甘露聚糖和所述至少一种抗原或其编码核酸依次或同时施用。

22.权利要求20所述的方法，其中所述甘露聚糖和所述至少一种抗原或其编码核酸作为根据权利要求5至18中任一项所述的疫苗组合物施用。

23.权利要求19至22中任一项所述的方法，所述方法使所述受试者对病原体免疫。

24.权利要求19至22中任一项所述的方法，用于癌症治疗。

25.权利要求19至24中任一项所述的方法，其中所述组合物通过粘膜、局部、皮内、肌内、皮下或静脉内施用。

26.权利要求19至25中任一项所述的方法，其中所述受试者是鸟或哺乳动物。

27.权利要求26所述的方法，其中所述哺乳动物是人。

28.权利要求1至18中任一项所述的组合物制备用于诱导和/或增强受试者免疫反应的药物的用途。

29.权利要求1至18中任一项所述的组合物用于诱导和/或增强受试者免疫反应的用途。

30.一种在体外或离体激活巨噬细胞、树突细胞和/或CTL的方法，所述方法包括使所述细胞与权利要求1至18中任一项所述的组合物接触。