[发明专利]通过阻断IL-20受体活性治疗与IL-20受体介导的信号通路相关的病症

权利要求书

1.用于治疗与IL-20受体介导的信号通路相关的病症的方法，其包括向需要治疗的对象施用有效量的阻抑IL-20受体活性的物质。

2.权利要求1的方法，其中所述病症是骨质疏松症、肾衰竭、糖尿病肾病、类风湿性关节炎、口腔癌、食道癌、乳腺癌、癌症诱发的骨质溶解和缺血性中风。

3.权利要求1或2的方法，其中所述物质是结合并中和IL-20受体的抗体、IL-20受体的反义核酸、抑制IL-20受体的小分子、或者细胞因子IL-19、IL-20或IL-24的显性负突变体。

4.权利要求3的方法，其中所述病症是骨质疏松症、肾衰竭或糖尿病肾病。

5.权利要求1、2或4的方法，其中所述物质是结合IL-20R1的抗体。

6.权利要求5的方法，其中所述抗体是完整免疫球蛋白分子、其抗原结合片段、人源化抗体、嵌合抗体或scFv。

7.权利要求5的方法，其中所述抗体是既结合IL-20R1又结合IL-19或IL-20的双特异性抗体。

8.权利要求5的方法，其中所述抗体包含(i)含有与单克隆抗体mAb7GW重链可变区中的互补决定区相同的互补决定区(CDR)的重链可变区，以及含有与mAb7GW轻链可变区中的CDR相同的CDR的轻链可变区；或者(ii)含有与单克隆抗体mAb51D重链可变区中的CDR相同的CDR的重链可变区，以及含有与mAb51D轻链可变区中的CDR相同的CDR的轻链可变区。

9.权利要求5的方法，其中所述抗体包含(i)mAb7GW的重链可变区和轻链可变区；或者(ii)mAb51D的重链可变区和轻链可变区。

10.权利要求5的方法，其中所述抗体是mAb7GW或mAb51D的人源化抗体。

11.权利要求1、2或4的方法，其中所述物质是靶向IL-20R1的反义RNA。

12.权利要求11的方法，其中所述反义RNA是使IL-20R1表达沉默的siRNA。

13.权利要求1、2或4的方法，其中所述病症是骨质疏松症。

14.权利要求13的方法，其中所述物质是结合IL-20R1的抗体。

15.权利要求14的方法，其中所述抗体是完整免疫球蛋白分子、其抗原结合片段、人源化抗体、嵌合抗体或scFv。

16.权利要求14的方法，其中所述抗体包含(i)含有与单克隆抗体mAb7GW重链可变区中的互补决定区相同的互补决定区(CDR)的重链可变区，以及含有与mAb7GW轻链可变区中的CDR相同的CDR的轻链可变区；或者(ii)含有与单克隆抗体mAb51D重链可变区中的CDR相同的CDR的重链可变区，以及含有与mAb51D轻链可变区中的CDR相同的CDR的轻链可变区。

17.权利要求16的方法，其中所述抗体包含(i)mAb7GW的重链可变区和轻链可变区；或者(ii)mAb51D的重链可变区和轻链可变区。

18.权利要求14的方法，其中所述抗体是mAb7GW或mAb51D的人源化抗体。

19.结合IL-20R1的分离的抗体，其中所述抗体包含(i)含有与单克隆抗体mAb7GW重链可变区中的互补决定区相同的互补决定区(CDR)的重链可变区，以及含有与mAb7GW轻链可变区中的CDR相同的CDR的轻链可变区；或者(ii)含有与单克隆抗体mAb51D重链可变区中的CDR相同的CDR的重链可变区，以及含有与mAb51D轻链可变区中的CDR相同的CDR的轻链可变区。

20.权利要求19的分离的抗体，其中所述抗体包含(i)mAb7GW的重链可变区和轻链可变区；或者(ii)mAb51D的重链可变区和轻链可变区。

21.权利要求20的分离的抗体，其中所述抗体是mAb7GW或mAb51D、或者其抗原结合片段。

22.权利要求19的分离的抗体，其中所述抗体是嵌合抗体或单链抗体。

23.结合IL-20R1的分离的抗体，其中所述抗体是mAb7GW或mAb51D的人源化抗体。