[发明专利]用于治疗COPD恶化的组合物和方法无效
| 申请号: | 201180019387.X | 申请日: | 2011-04-18 |
| 公开(公告)号: | CN102985100A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
| 发明(设计)人: | D·芬奇;A·科伊尔;M·施藤普夫利 | 申请(专利权)人: | 米迪缪尼有限公司;麦克马斯特大学 |
| 主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00;A61K39/395 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 copd 恶化 组合 方法 | ||
1.一种在有此需要的患者中减轻气道炎症的方法,其中所述患者是患有慢性阻塞性肺病(COPD)恶化的患者,包括向所述患者施用有效量的包含特异性结合和抑制IL-1R1的抗体的组合物。
2.一种在有此需要的患者中降低IL-1α信号转导的方法,其中所述患者是患有慢性阻塞性肺病(COPD)恶化的患者,包括向所述患者施用有效量的包含特异性结合和抑制IL-1R1的抗体的组合物。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述抗体是抑制IL-1R1与IL-1α结合的重组抗体。
4.如权利要求1或2所述的方法,其中所述抗体是抑制IL-1R1与IL-1β结合的重组抗体。
5.如权利要求1-4中任一项所述的方法,其中减轻气道炎症是治疗COPD恶化的方法的一部分。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中减轻气道炎症包括降低嗜中性粒细胞向肺的流入。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中所述抗体具有大于或等于约25千道尔顿的分子量。
8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述抗体抑制IL-1R1与IL-1α和IL-1β的结合。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中所述重组抗体是人抗体。
10.如权利要求1-9中任一项所述的方法,其中所述方法是用于治疗COPD的治疗方案的一部分。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述用于治疗COPD的治疗方案包括类固醇的施用。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法,其中所述COPD恶化由细菌感染引起。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述COPD恶化由病毒感染引起。
14.如权利要求1-13中任一项所述的方法,其中所述COPD恶化由吸烟引起。
15.如权利要求1-14中任一项所述的方法,其中当通过BiacoreTM测量时,所述抗体以50pM或更低的KD特异性结合IL-1R1。
16.如权利要求1-15中任一项所述的方法,其中所述组合物的施用是全身施用。
17.如权利要求1-16中任一项所述的方法,其中所述方法不包括所述组合物的鼻内施用。
18.如权利要求1-17中任一项所述的方法,其中在所述COPD恶化之前,所述患者患有分类为GOLD III期或GOLD IV期的COPD。
19.一种在有此需要的患者中减轻气道炎症的方法,其中所述患者是患有慢性阻塞性肺病(COPD)恶化的患者,包括向所述患者施用有效量的包含特异性结合IL-1α和抑制IL-1α与IL-1R1结合的重组抗体的组合物。
20.一种特异性结合IL-1R1和抑制IL-1R1与IL-1α结合的抗体,其用于治疗COPD恶化。
21.一种特异性结合IL-1α和抑制IL-1α与IL-1R1结合的抗体,其用于治疗COPD恶化。
22.一种在有此需要的患者中治疗COPD恶化的方法,其中所述患者是由于人鼻病毒诱导的气道炎症而患有COPD恶化的患者,包括向所述患者施用有效量的包含特异性结合IL-1R1和抑制IL-1R1与IL-1α结合的抗体的组合物。
23.一种在有此需要的患者中治疗COPD恶化的方法,其中所述患者是由于病毒或细菌感染而患有COPD恶化的患者,包括向所述患者施用有效量的包含特异性结合IL-1R1和抑制IL-1R1与IL-1α结合的抗体的组合物。
24.如权利要求22或23所述的方法,其中减轻气道炎症是治疗COPD恶化的方法的一部分。
25.如权利要求24所述的方法,其中减轻气道炎症包括降低嗜中性粒细胞向肺的流入。
26.如权利要求20-24中任一项所述的方法或抗体,其中治疗COPD恶化包括减轻气道炎症。
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