[发明专利]利用了pH敏感性金属纳米粒子的抗癌剂传递系统无效
| 申请号: | 201180018920.0 | 申请日: | 2011-04-07 |
| 公开(公告)号: | CN102858323A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
| 发明(设计)人: | 金圣智;南周泽 | 申请(专利权)人: | 浦项工科大学校产学协力团 |
| 主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/351;A61K31/122;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 谢顺星;王朋飞 |
| 地址: | 韩国庆*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 利用 ph 敏感性 金属 纳米 粒子 抗癌剂 传递 系统 | ||
1.一种方法,其特征在于,在pH敏感性金属纳米粒子上结合抗癌剂,将所述抗癌剂从酸性pH中分离而传递。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述pH敏感性金属纳米粒子为在表面上结合有由下述化学式(1)所示的化合物的金属纳米粒子,
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述抗癌剂为包含一级胺基或-OH基的抗癌剂。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述抗癌剂为多柔比星、甲氨喋呤、紫杉醇、顺铂和博来霉素。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述抗癌剂为在所述化合物(1)上,利用EDC和sulfo-NHS进行结合。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述抗癌剂通过水解从金属纳米粒子分离出去。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,包含-NH2的抗癌剂通过所述-NH2基被取代成下述化学式(2)而分离,
8.根据权利要求1~6的任一项所述的方法,其特征在于,所述抗癌剂以释放型进行分离。
9.一种抗癌治疗用金属纳米粒子,其特征在于,在pH敏感性金属纳米粒子上结合有抗癌剂,所述抗癌剂在酸性pH中从金属纳米粒子分离。
10.根据权利要求9所述的抗癌治疗用金属纳米粒子,其特征在于,所述pH敏感性金属纳米粒子在金属纳米粒子表面上结合有由下述化学式(1)所示的化合物,
11.根据权利要求9所述的抗癌治疗用金属纳米粒子,其特征在于,所述金属纳米粒子具有约5~15nm的大小。
12.根据权利要求9所述的抗癌治疗用金属纳米粒子,其特征在于,所述抗癌剂通过水解分离。
13.根据权利要求9所述的抗癌治疗用金属纳米粒子,其特征在于,所述抗癌剂为多柔比星、甲氨喋呤、紫杉醇、顺铂和博来霉素。
14.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,包含-NH2基的抗癌剂其至少一部分被取代成下述化学式(2)而分离,
15.一种抗癌治疗用金属纳米粒子,其结合有由下述化学式(3)所示的化合物,
16.一种抗癌治疗用化合物,其由下述化学式(4)所示,
17.一种金属纳米粒子,其特征在于,在结合有由下述化学式(1)构成的化合物的pH敏感性金属纳米粒子上,结合了包含一级胺基或-OH基的染料,
18.根据权利要求17所述的金属纳米粒子,其特征在于,所述染料为Alexa Fluor 488hydrazide。
19.一种包括人类的哺乳动物的抗癌治疗方法,其包括:
在pH敏感性金属纳米粒子上结合抗癌剂的工序;
投入结合了抗癌剂的pH敏感性金属纳米粒子的工序;
从酸性pH中分离所述抗癌剂的工序;及
对在癌细胞中凝集的金属粒子进行光热的工序。
20.根据权利要求19所述的治疗方法,其特征在于,所述pH敏感性金属纳米粒子在金属纳米粒子表面上结合有由下述化学式(1)所示的化合物,
21.根据权利要求19所述的治疗方法,所述光热利用了远红外线。
22.一种金属纳米粒子,其特征在于,在pH敏感性金属纳米粒子上结合包含有一级胺基或-OH基的抗癌剂、光敏感剂、基因治疗剂或蛋白质治疗剂。
23.一种抗癌剂,其包含在抗癌剂的-NH2基的至少一部分被取代成化学式(2),
24.根据权利要求23所述的抗癌剂,其特征在于,所述抗癌剂为多柔比星、甲氨喋呤、紫杉醇、顺铂或博来霉素。
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