[发明专利]诊断强直性脊柱炎的引物及用其诊断强直性脊柱炎的方法无效
| 申请号： | 201180005672.6 | 申请日： | 2011-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN102762730A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | 南昌勋;金延柱;白翰周 | 申请（专利权）人： | 韩国科学技术研究院欧洲研究所 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人： | 金鲜英;冯云 |
| 地址： | 德国萨*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诊断 强直性脊柱炎 引物 方法 | ||
1.一种用于诊断强直性脊柱炎的引物组，该引物组含有以下：
（a）与SEQ ID NO：7具有至少95%的序列同源性的正向引物；和
（b）至少一个选自由具有SEQ ID NO：9-13的引物所组成的组中的反向引物。
2.一种用于诊断强直性脊柱炎的引物组，该引物组含有以下：
（a）至少一个选自由具有SEQ ID NO：15-17的引物所组成的组中的正向引物；和
（b）与SEQ ID NO：19具有至少95%的序列同源性的反向引物。
3.一种用于诊断强直性脊柱炎的引物组，该引物组含有以下：
（a）与SEQ ID NO：18具有至少95%的序列同源性的正向引物；和
（b）与SEQ ID NO：20具有至少95%的序列同源性的反向引物。
4.一种用于诊断强直性脊柱炎的方法，该方法含有以下步骤：
（a）用患者的生物样品来合成cDNA；
（b）使用上述合成的cDNA和与根据权利要求1-3中的任一引物组具有至少80%的序列同源性的引物组进行PCR（聚合酶链式反应）；和
（c）测定PCR产物的核酸序列。
5.根据权利要求4所述的方法，所述生物样品选自由唾液、活检、血液、皮肤组织、液体培养物、粪便和尿液所组成的组中。
6.根据权利要求5所述的方法，所述生物样品为血液。
7.一种用于诊断强直性脊柱炎的试剂盒，该试剂盒含有与根据权利要求1-3中的任一引物组具有至少80%的序列同源性的引物组。
8.一种用于诊断强直性脊柱炎的生物标记，该生物标记含有全部或部分的SEQ ID NO：21的核酸序列。
9.一种用于诊断强直性脊柱炎的方法，该方法使用了全部或部分的SEQ ID NO：21的核酸序列。
10.根据权利要求9所述的方法，该方法包括以下步骤：
（a）用患者的生物样品来合成cDNA；
（b）使用上述合成的cDNA和与根据权利要求1-3中任一引物组具有至少80%的序列同源性的引物组进行PCR（聚合酶链式反应）；和
（c）鉴定PCR产物中的全部或部分的SEQ ID NO：21的核酸序列。
11.根据权利要求10所述的方法，所述生物样品选自由唾液、活检、血液、皮肤组织、液体培养物、粪便和尿液所组成的组中。
12.根据权利要求11所述的方法，所述生物样品为血液。
13.一种用于诊断强直性脊柱炎的试剂盒，该试剂盒含有全部或部分SEQ ID NO：21的核酸序列。
14.根据权利要求13所述的试剂盒，所述核酸序列与SEQ ID NO：21序列具有至少80%的序列同源性。
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