[发明专利]阻燃性聚乳酸系薄膜或薄片及其制造方法无效
申请号: | 201180001492.0 | 申请日: | 2011-01-07 |
公开(公告)号: | CN102361936A | 公开(公告)日: | 2012-02-22 |
发明(设计)人: | 石黑繁树;千田洋毅 | 申请(专利权)人: | 日东电工株式会社 |
主分类号: | C08L67/04 | 分类号: | C08L67/04;B29C47/14;B29C47/88;C08J5/18;C08K5/521;C08L23/26;C08L27/18;B29K23/00;B29K27/18;B29K33/04;B29L7/00;C08L101/16 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阻燃 乳酸 薄膜 薄片 及其 制造 方法 | ||
1.一种薄膜或薄片,其由树脂组合物形成,该树脂组合物 含有:
聚乳酸(A),
包含酸性官能团、其酸值为10~70mg KOH/g且重均分子量 为10000~80000的酸性官能团改性烯烃系聚合物(B),
四氟乙烯系聚合物(C),以及
包含下述通式(I)所示化合物的芳香族缩合磷酸酯系阻燃 剂(D),
芳香族缩合磷酸酯系阻燃剂(D)的含量相对于100重量份 聚乳酸(A)为10~80重量份,
[化学式1]
式中,A各自独立地表示碳数6~18的亚芳基,
Y各自独立地表示单键或碳数1~6的亚烷基,
X1~X4各自独立地表示碳数1~14的烷基、碳数6~18的芳基、 碳数1~8的烷氧基或碳数6~18的芳氧基,
k表示0~2的整数,
m1~m4各自独立地表示0~4的整数,
n表示1~5的整数。
2.根据权利要求1所述的薄膜或薄片,其中,酸性官能团 改性烯烃系聚合物(B)所含有的酸性官能团为羧酸酐基。
3.根据权利要求1或2所述的薄膜或薄片,其中,四氟乙烯 系聚合物(C)的含量相对于100重量份聚乳酸(A)为0.5~15.0 重量份。
4.根据权利要求1~3的任一项所述的薄膜或薄片,其中, 酸性官能团改性烯烃系聚合物(B)的含量相对于100重量份聚 乳酸(A)为0.1~10.0重量份。
5.根据权利要求1~4的任一项所述的薄膜或薄片,其中, 树脂组合物进一步含有结晶促进剂(E),
结晶促进剂(E)的含量相对于100重量份聚乳酸(A)为 0.1~5.0重量份。
6.根据权利要求1~5的任一项所述的薄膜或薄片,其特征 在于,厚度为10~500μm,阻燃性满足UL94 VTM-0标准,且撕 裂强度为2.7N/mm以上。
7.根据权利要求1~6的任一项所述的薄膜或薄片,其特征 在于,根据JISC3005的加热变形试验方法,在150℃的温度气氛 下施加30分钟的10N负荷时的变形率为40%以下,
由下述式(1)求出的相对结晶率为50%以上,
相对结晶率(%)=(ΔHm-ΔHc)/ΔHm×100(1)
式中,ΔHc为成膜后的薄膜或薄片在升温过程中的伴随结 晶化的放热峰的热量,ΔHm表示伴随熔解的热量。
8.一种薄膜或薄片的制造方法,其特征在于,该方法是包 括通过熔融成膜法将树脂组合物成膜的、权利要求1~7的任一 项所述的薄膜或薄片的制造方法,
其中,熔融成膜时的树脂组合物的温度为:从该树脂组合 物的降温过程中的结晶温度(Tc)+15℃的温度到升温过程中的 熔解温度(Tm)-5℃之间的温度,或者,
熔融成膜的该树脂组合物经过从该树脂组合物的降温过程 中的结晶温度(Tc)-25℃的温度到结晶温度(Tc)+10℃之间 的温度下的结晶促进工序之后被冷却固化。
9.一种薄膜或薄片的制造方法,其特征在于,该方法是包 括通过熔融成膜法将树脂组合物成膜的、权利要求1~7的任一 项所述的薄膜或薄片的制造方法,
其中,熔融成膜时的该树脂组合物的温度为:从该树脂组 合物的降温过程中的结晶温度(Tc)+15℃的温度到升温过程中 的熔解温度(Tm)-5℃之间的温度,而且,
熔融成膜的该树脂组合物经过从该树脂组合物的降温过程 中的结晶温度(Tc)-25℃的温度到结晶温度(Tc)+10℃之间 的温度下的结晶促进工序之后被冷却固化。
10.根据权利要求8或9所述的薄膜或薄片的制造方法,其 中,熔融成膜法是使熔融状态的树脂组合物通过2根金属辊之间 的空隙而成膜为所需厚度的方法。
11.根据权利要求8~10的任一项所述的薄膜或薄片的制造 方法,其特征在于,结晶促进工序是使熔融成膜了的树脂组合 物与规定表面温度的金属辊接触的工序。
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