[发明专利]一种杜仲叶提取物微胶囊的制造方法及以该微胶囊为原料的保健品无效
申请号: | 201110448818.6 | 申请日: | 2011-12-29 |
公开(公告)号: | CN103181948A | 公开(公告)日: | 2013-07-03 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 新昌县冠阳技术开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/46 | 分类号: | A61K36/46;A61K36/82;A61K9/50;A23L1/29;A61P3/08;A61P31/04;A61P31/12;A61P37/04;A61P39/06;A61K31/216;A61K31/7048;A61K33/38;A61K127/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 312500 浙江省绍兴市新昌县*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 杜仲 提取物 微胶囊 制造 方法 原料 保健品 | ||
1.一种杜仲叶提取物微胶囊的制造方法,其特征在于,包括如下步骤,
步骤一,超微粉碎杜仲叶制得超微粉杜仲叶粉体初级原料:以杜仲叶为原料,经超微粉碎机组,在粉碎室内受到粉碎盘的高速冲击和剪切以及涡流产生的高频振动而被粉碎,形成粉体;所述粉体在负压作用下进入分级室并同时受空气动力和离心力的作用,尔后进入集料管道后排出,从而得到超微粉杜仲叶粉体初级原料;
步骤二,制成杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体原料:将所述步骤一中制得的超微粉杜仲叶粉体初级原料用70%-90%酒精浸泡1.5-3个小时,从而过滤得到浸液;将所得浸液冲入未饱和的食盐水溶液浸泡1.5-3小时经盐浸和脱盐处理,滤去沉渣得到滤液;将所得滤液pH值为5.0-6.5,在55-85℃条件下进行催化反应1.5-3小时;将催化反应后所得溶液用1:1的乙酸乙酯萃取得到萃取液;将所得萃取液在真空条件下干燥制得杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体原料;
步骤三,高速离心分离制得杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体:在提取罐体内安装高速离心扇,所述高速离心扇以3000-50000的转速对所述步骤二中制得的杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体原料进行沉降处理,进而经孔径为20-120微米级的树脂层析柱分离提取制得杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙浓缩液,经真空干燥后制得杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体;
步骤四,制备微囊化高酯型儿茶素-茶黄酮晶体:以所述步骤三中制得的所述杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体为芯材,微囊化酯质体为壁材进行乳化剪切;经在密闭真空情况下雾化干燥,从而得到微囊化杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体。
2.根据权利要求1所述的一种杜仲叶提取物微胶囊的制造方法,其特征在于,所述步骤二中用所述1:1的乙酸乙酯萃取次数为3次。
3.一种包含权利要求1或2所述的杜仲叶提取物微胶囊的制造方法制得的微囊化杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体的保健制品,其特征在于,还包括微囊化儿茶素-茶黄酮晶体,所述微囊化杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体的重量百分比为50%-70%,所述微囊化儿茶素-茶黄酮晶体的重量百分比为30%-50%。
4.根据权利要求3所述的一种包含微囊化杜仲叶绿原酸和桃叶珊瑚甙晶体的保健制品,其特征在于,还包括银离子,所述银离子的重量百分比为1%-10%。
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