[发明专利]一种金属氧化物/氮掺杂碳纳米管及其制备方法和应用有效
申请号: | 201110439346.8 | 申请日: | 2011-12-23 |
公开(公告)号: | CN103170324A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 汪玲玲;沈龙;董爱想;苗荣荣;张华;杜旭;方郁野 | 申请(专利权)人: | 上海杉杉科技有限公司;宁波杉杉新材料科技有限公司 |
主分类号: | B01J23/14 | 分类号: | B01J23/14;B01J21/18;B01J23/30;B82Y40/00;B82Y30/00;H01M4/48 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 钟华;徐颖 |
地址: | 201209 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属 氧化物 掺杂 纳米 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种金属氧化物/氮掺杂碳纳米管复合材料的制备方法,其包括下述步骤:
(1)在水和醇的混合溶液中超声分散氮掺杂碳纳米管得到溶液A;
(2)在搅拌条件下,在室温下,将溶液B滴加到溶液A中,搅拌得到混合液;所述溶液B为含有金属离子的水和/或醇溶液;
(3)对所述混合液进行固液分离,洗涤,干燥,焙烧,得到金属氧化物/氮掺杂碳纳米管复合材料。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述的氮掺杂碳纳米管为多壁碳纳米管,其直径较佳地为20nm~200nm,优选20nm~60nm;其长度较佳地为5μm~40μm;其氮掺杂量较佳地为5mmol/g~20mmol/g;所述氮掺杂碳纳米管在溶液A中的浓度为1g/20mL~1g/500mL,优选1g/40mL~1g/400mL。
3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:溶液A和溶液B中所述的醇分别独立地为碳原子数1~6的醇,较佳地为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇和正戊醇中的一种或多种;和/或,溶液A中水与醇的体积比为1∶30~1∶1。
4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述超声的时间为0.5~6小时;所述超声的频率为20~50KHz。
5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述的金属离子为过渡金属离子,较佳地为Fe2+、Fe3+、Ni2+、Mn4+、Mn2+、Co2+、Co3+、Ti4+、Ru4+、Cr3+、Ir4+、W6+、V5+和Sn4+中的一种或多种;所述的金属离子较佳地以无机金属盐和/或金属烷基化合物的形式添加到溶液B中;所述的无机金属盐较佳地为硝酸盐、硫酸盐和氯化物中的一种或多种;所述无机金属盐和/或金属烷基化合物在溶液B中的浓度为0.01wt%~10wt%,优选0.5wt%~10wt%。
6.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:溶液A与溶液B的体积比为1∶1~30∶1,优选1∶1~3∶1。
7.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,滴加后进行的搅拌,其搅拌时间为0.5~5小时。
8.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述的洗涤分别用水和乙醇进行洗涤。
9.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述干燥的温度为50~120℃,所述干燥的时间为0.5~5小时;和/或,所述的焙烧在真空条件下于400~800℃焙烧0.5h~10h。
10.由权利要求1~9中任一项所述的制备方法制得的金属氧化物/氮掺杂碳纳米管复合材料。
11.权利要求10所述的金属氧化物/氮掺杂碳纳米管复合材料作为纳米光催化材料、复合型催化剂载体、锂离子电池负极材料或超级电容器的应用。
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