[发明专利]对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成方法有效

专利信息
申请号: 201110435543.2 申请日: 2011-12-22
公开(公告)号: CN102584639A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 李洪侠;綦菲;刘英贤;吴文雷;高洪奎 申请(专利权)人: 山东京博控股股份有限公司
主分类号: C07C281/06 分类号: C07C281/06
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司 37205 代理人: 苗峻
地址: 256500 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 三氟甲氧基 苯胺 基甲酰肼 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于有机合成技术领域,涉及一种农药中间体的合成技术,特别涉及氰氟虫腙的中间体对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的合成方法。

背景技术

氰氟虫腙英文名称为metaflumizone,化学名称:(E+Z)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-联氨羰草酰,其纯品外观为白色固体粉末。

氰氟虫腙是一个作用机制独特的缩氨基脲类杀虫剂。该药主要是通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫,触杀作用较小,无内吸作用。该药对于各龄期的靶标害虫、幼虫都有较好的防治效果,昆虫取食后该药进入虫体,通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道,使钠离子不能通过轴突膜,进而抑制神经冲动使虫体过度放松、麻痹,几个小时后,害虫即停止取食,1-3天内死亡。该药物杀虫谱广,可防治鳞翅目和鞘翅目害虫。经室内毒力测定和田间药效试验,结果表明氰氟虫腙240克/升悬浮剂对甘蓝甜菜夜蛾和小菜蛾有较好的防治效果。

对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼,是合成氰氟虫腙的关键中间体,纯品外观为白色固体粉末,其质量及收率直接决定氰氟虫腙的质量及成本。

目前,国内主要是以对三氟甲氧基苯胺基甲酸甲酯和水合肼为起始原料,水合肼为反应溶剂,反应完成后直接过滤即可制得对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼的,该反应收率只能达到90%,水合肼又称水合联氨,具有强碱性和吸湿性,而该方法由于选用水合肼做溶剂,具有毒性大、污染环境、收率低的缺点。

发明内容

本发明针对现有对三氟甲氧基苯胺基甲酰肼合成技术存在的上述不足之处,提供了用少量的水合肼做反应物,廉价的与水不互溶的有机溶剂做反应体系溶剂,相转移催化剂做催化剂,合成对三氟甲氧基苯胺基酰肼的方法。采用本工艺加快了反应速度,提高了产品质量和收率,避免了高毒的水合肼的污染,具有收率高、对环境污染小、成本低的优势。

本发明的具体技术方案是:

首先采用氯甲酸乙酯和对三氟甲氧基苯胺合成三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯,具体反应式如下:

确定采用三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯与水合肼和催化剂的摩尔比为:1∶1-3∶0.01-0.1;三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯与溶剂的质量比为1∶2-10;具体反应式如下:

按照上述配比向反应器中加入对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯、水合肼和溶剂搅拌均匀,之后加入催化剂,加热至回流反应1-10小时,液谱跟踪反应至原料对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯消失;

直接加热反应器以蒸出溶剂,当剩余的全部为固体产物之后加入2-10倍反应原料对三氟甲氧基苯胺基甲酸乙酯质量的水,于0-15℃保温1-3小时过滤得产品。

其中为了达到更好的反应效果,一般控制加入催化剂之后加热至回流后的反应时间为5-10h,这样可以确保反应完全进行;

反应完成后于0-15℃保温1-3小时,在这种温度环境和时间下,可以确保产品从液体中完全析出,以确保最高的收率。

本发明中采用了价格更加低廉的氯甲酸甲酯比氯甲酸乙酯代替现有技术中的三氟甲氧基苯胺基甲酸甲酯作为原料,且配合催化剂使用后,在保证最终收率的前提下降低了水合肼的用量。

其中所述的溶剂为二氯甲烷或二氯乙烷或氯仿或乙酸乙酯,其中优选采用二氯甲烷作为溶剂,这样可以降低整个反应的成本,同时采用二氯甲烷作为溶剂后,可以使反应效果更好,收率较高。

而所述催化剂为相转移催化剂,选自四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、三乙基氯化铵(TEBA)、四丁基氯化铵、吡啶中的一种或多种。其中优选采用四丁基氯化铵或吡啶,采用上述的相转移催化剂能加速或者能使分别处于互不相溶的两种溶剂(液-液两相体系或固-液两相体系)中的物质发生反应。反应时,催化剂把一种实际参加反应的实体(如负离子)从一相转移到另一相中,以便使它与底物相遇而发生反应。相转移催化作用能使离子化合物与不溶于水的有机物质在低极性溶剂中进行反应,或加速这些反应,从而提高收率。选择上述两种催化剂主要考虑到其价格低廉,针对该反应的相转移能力强,催化后整个反应的收率较高。

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