[发明专利]一种治疗软组织急性损伤的巴布剂及其制备方法

权利要求书

1.一种扭伤归巴布剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成：

2.权利要求1的巴布剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成：

3.权利要求1的巴布剂，由背衬层、含药层和盖衬层三部分组成，

其中，背衬层所使用的背衬材料可以是棉布、无纺布、纸等中的一种；

盖衬层所使用的盖衬材料可以是防粘纸、塑料薄膜、聚酯、铝箔-聚乙烯复合膜、硬质纱布等中的一种；

含药层中各组分的组成按重量百分比计，由以下成分组成：

4.权利要求1的巴布剂，

其中粘着剂和增稠剂可以是海藻酸钠、西黄耆胶、桃胶、阿拉伯胶、玉米淀粉、明胶、甲基纤维素和羧甲基纤维素及其钠盐、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、卡波姆、聚丙烯酸及其钠盐等中的一种或几种。卡波姆包括：Carbopol934p及其钠盐，Carbopol 971p等。聚乙烯吡咯烷酮包括：PVPK-30/PVPK-90等。

保湿剂选自：甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨醇等中的一种或几种；

填充剂选自：高岭土、白陶土、硅藻土、微粉硅胶、碳酸钙、氢氧化镁等中的一种或几种；

交联剂选自：乙二胺四乙酸二钠(EDTA)等金属螯合剂，三氯化铝、甘氨酸铝、二氧化钛、氧化锌等高价金属氧化物，pH调节剂等中的一种或几种；

透皮促进剂选自：亚砜类、吡咯酮类、氮酮及类似物、脂肪酸及其酯、表面活性剂、醇类、多元醇类、萜类、胺类、酰胺类、环糊精类、氨基酸及其酯、大环化合物、有机溶剂类、磷脂类等透皮促进剂中的一种或几种；

pH调节剂选自：：三乙醇胺、柠檬酸等中的一种或几种。

5.权利要求1的巴布剂，其中，中药提取物的制备方法，步骤如下：

步骤1，将除浙贝母以外的其余原料药，用95％的乙醇提取两次，回收乙醇至无醇味，余下液体浓缩成稠膏。

步骤2，浙贝母用95％乙醇提取2次，回收乙醇至无醇味，余下液体浓缩成稠膏。

6.权利要求1的巴布剂，其中，中药提取物的制备方法，步骤如下：

步骤1，将除浙贝母以外的其余原料药，投入多功能提取罐。加入药材量5倍量95％的乙醇，打开夹套蒸汽阀加热，70-75℃回流提取2小时，放出醇提取液；再加入4倍量95％的乙醇，70-75℃回流提取2小时，合并两次醇提取液。将醇提取液过120目筛绢，置单效浓缩罐回收乙醇，至相对密度1.35-1.39(55℃)的稠膏；

步骤2，浙贝母的提取：以6倍量的95％乙醇提取2次，每次1h；回收乙醇至无醇味，余下液体浓缩成稠膏；干燥，制得干浸膏粉。

7.权利要求1的巴布剂，其中，其中的中药提取物可以以多种形式加入，可以普通粗粉加入，也可以其他给药微粒形式加入，如微粉化、固体分散体、包合物、微球、脂质体及毫微粒。

8.权利要求1的巴布剂，其中，其中背衬层使用的背衬材料是无纺布；盖衬层使用的盖衬材料是聚酯膜；含药层的组成为：

9.权利要求1的巴布剂，其中，

背衬层：无纺布

盖衬层：聚酯膜

含药层组份构成按重量计如下：

10.权利要求1的巴布剂，其中

背衬层：无纺布

盖衬层：聚酯膜

含药层组份构成按重量计如下：

制备方法：将中药提取物进行粉碎，按处方量称取明胶、西黄耆胶加水，水浴加热使溶解，将聚丙烯酸与甘油、氧化锌混合均匀，加入上述胶液中，搅拌混合均匀，再加入用聚乙二醇-400分散复方提取物的混悬液，最后加入氮酮，得膏体。然后均匀涂布在无纺布上，盖上聚酯膜，剪切成适宜大小即得；

其中中药提取物的制备方法是：用当归360g，防风320g，枳壳320g，知母320g，制天南星320g，瓜蒌320g，白芷320克，红花160g，适当粉碎合并后投入多功能提取罐。加入药材量5倍量95％的乙醇，打开夹套蒸汽阀加热，70-75℃回流提取2小时，放出醇提取液；再加入4倍量95％的乙醇，70-75℃回流提取2小时，合并两次醇提取液。将醇提取液过120目筛绢，置单效浓缩罐回收乙醇，至相对密度1.35-1.39的稠膏。浙贝母320g以6倍量的95％乙醇提取2次，每次1h，回收乙醇，干燥制得干浸膏粉。