[发明专利]一种多齿吡啶类配体镧金属配合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110390445.1 申请日: 2011-11-30
公开(公告)号: CN102516277A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 卜显和;赵强;刘秀明;宋伟朝;胡同亮 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: C07F5/00 分类号: C07F5/00;C09K11/06
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 代理人: 侯力
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡啶 类配体镧 金属 配合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种多齿吡啶类配体镧金属配合物,其特征在于:为2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2′,3′-h]喹喔啉配体的镧金属配合物,化学式为[La(NO3)3]6(HPDQ)2,化学式中的HPDQ为2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2′,3′-h]喹喔啉;该镧金属配合物的晶体属于单斜晶系,空间群为P2/c,晶胞参数为:a=16.850(3)、b=16.617(3)、α=90,β=100.94(3)、γ=90°,

2.一种如权利要求1所述多齿吡啶类配体镧金属配合物的制备方法,其特征在于步骤如下:

1)常温下,将配体2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2′,3′-h]喹喔啉HPDQ溶于氯代烷烃溶液中,搅拌均匀后得到配体溶液;

2)常温下,将La(NO3)3溶于腈类烷烃溶液中,搅拌均匀后得到金属盐溶液;

3)常温下,将配体溶液加入金属盐溶液中得到反应液,并搅拌2个小时;

4)将反应液过滤,滤液静置40-50天得到深黄色块状单晶,即为2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶)双吡嗪[2,3-f:2′,3′-h]喹喔啉配体的镧金属配合物。

3.根据权利要求2所述多齿吡啶类配体镧金属配合物的制备方法,其特征在于:所述氯代烷烃为二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷。

4.根据权利要求2所述多齿吡啶类配体镧金属配合物的制备方法,其特征在于:所述配体HPDQ与氯代烷烃溶液的用量比为0.01-0.03mol/L。

5.根据权利要求2所述多齿吡啶类配体镧金属配合物的制备方法,其特征在于:所述腈类烷烃为乙腈、丙腈或丁腈。

6.根据权利要求2所述多齿吡啶类配体镧金属配合物的制备方法,其特征在于:所述金属盐La(NO3)2与腈类烷烃溶液的用量比为0.03-0.09mol/L。

7.根据权利要求2所述多齿吡啶类配体镧金属配合物的制备方法,其特征在于:所述反应液中配体HPDQ和金属盐的摩尔比为1∶3。

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