[发明专利]一种快速免标记检测铅离子的方法无效
| 申请号： | 201110387031.3 | 申请日： | 2011-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN102519924A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 曾令文;陈俊华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 谭英强 |
| 地址： | 510530 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 标记 检测 离子 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种快速免标记检测铅离子的方法，包括如下步骤：
1)将随机互补双链DNA序列溶解，得到DNA溶液；
2)在DNA溶液中加入还原剂，混合均匀，之后加入二价铜离子，混匀；
3)避光还原反应得到含有铜纳米颗粒的随机DNA双链，该DNA双链为检测用DNA链；
4)将标准浓度的铅离子溶液与检测用DNA链混合，避光反应，测量检测用DNA链的荧光值，得到标准曲线；
5)将待测样本液与检测用DNA链混合，避光反应，检测其荧光值，计算得到铅离子浓度。
2.根据权利要求1所述的快速免标记检测铅离子的方法，其特征在于：还原剂是维生素C或其盐中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的快速免标记检测铅离子的方法，其特征在于：随机互补双链DNA序列的长度不小于10 bp。
4.根据权利要求4所述的快速免标记检测铅离子的方法，其特征在于：随机互补双链DNA序列的长度为15～35 bp。
5.根据权利要求1所述的快速免标记检测铅离子的方法，其特征在于：二价铜离子源自硫酸铜、乙酸铜和硝酸铜中的至少一种。
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