[发明专利]可用于齿科修复树脂的表面功能化氧化锆纳米粒子的制备方法无效
申请号: | 201110379050.1 | 申请日: | 2011-11-24 |
公开(公告)号: | CN102515273A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 黄进;吴渺;章非敏;任红轩;余家会 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C01G25/02 | 分类号: | C01G25/02;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K6/02;A61K6/08 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 唐万荣 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 齿科 修复 树脂 表面 功能 氧化锆 纳米 粒子 制备 方法 | ||
1.可用于齿科修复树脂的表面功能化氧化锆纳米粒子的制备方法,其特征在于它包括如下步骤:
1)甲基丙烯酸多巴胺的制备:按甲基丙烯酸酐与盐酸多巴胺的摩尔比为1~2∶1,选取甲基丙烯酸酐和盐酸多巴胺;
将甲基丙烯酸酐溶于四氢呋喃中配制成浓度为0.1~0.2wt%的甲基丙烯酸酐的四氢呋喃溶液;
按盐酸多巴胺与NaHCO3-Na2B4O7溶液的配比为1mmol∶4~15ml,选取PH值为8~10的NaHCO3-Na2B4O7溶液;盐酸多巴胺采用N2排空气30min后,加入PH值为8~10的NaHCO3-Na2B4O7溶液,N2鼓泡30min,室温下滴加甲基丙烯酸酐的四氢呋喃溶液,1M NaOH调节pH为8~10,反应24h,乙酸乙酯洗涤1~2次,6M HCl调节PH至1~2,乙酸乙酯萃取2~3次,合并乙酸乙酯层,得到含DMA的乙酸乙酯溶液;将含DMA的乙酸乙酯溶液旋转蒸发至初始含DMA的乙酸乙酯溶液体积的10~20%,然后采用正己烷在冰水浴条件下重结晶,得灰白色的甲基丙烯酸多巴胺(DMA);
2)表面修饰ZrO2纳米粒子的制备:按ZrO2纳米粒子与甲基丙烯酸多巴胺的质量比为4.5~5.5∶1,选取ZrO2纳米粒子、甲基丙烯酸多巴胺,备用;按甲基丙烯酸多巴胺∶三羟甲基胺基甲烷∶0.1M HCl溶液的配比=1.5~3g∶9~19g∶100~200ml,选取三羟甲基胺基甲烷、0.1MHCl溶液,备用;
先将三羟甲基胺基甲烷与0.1M HCl溶液溶于蒸馏水,得到浓度为0.01-0.03wt%、pH为8.5的Tris-HCl缓冲液;
将甲基丙烯酸多巴胺溶于pH为8.5的Tris-HCl缓冲液中,再加入ZrO2纳米粒子,搅拌反应,反应时间为12~24h,蒸馏水洗涤,离心2~3次,冷冻干燥,得到可用于齿科修复树脂的表面功能化氧化锆纳米粒子。
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