[发明专利]一种新的诱导体细胞重编程的方法，试剂盒及用途有效
| 申请号： | 201110376716.8 | 申请日： | 2011-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN103131671B | 公开（公告）日： | 2017-06-06 |
| 发明（设计）人： | 邓宏魁;赵扬;舒健;吴晨;吴业涛 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 张国梁 |
| 地址： | 100871*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 体细胞 编程 方法 试剂盒 用途 | ||
1.中内胚层分化发育相关因子作为诱导因子用于在OSKM或OSK重编程过程中通过替代Oct4来诱导多潜能干细胞产生的用途，其中所述中内胚层分化发育相关因子为选自GATA3,GATA6,GATA4,PAX1,GATA2,SIX1或FOXA2中的至少一个。
2.一种制备诱导多潜能干细胞的方法，包括向分化的细胞提供诱导因子的步骤，所述诱导因子包含在OSK重编程过程中的Sox2、Klf4和替代Oct4的中内胚层分化发育相关因子，其中所述分化的细胞来源于非人哺乳动物，其中所述中内胚层分化发育相关因子为选自GATA3,GATA6,GATA4,PAX1,GATA2,SIX1或FOXA2中的至少一个。
3.权利要求2的方法，其中所述诱导因子还包含在OSKM重编程过程中的c-Myc。
4.权利要求2或3的方法，其中所述分化的细胞是皮肤细胞，肝细胞，胃细胞，角质细胞或血液细胞。
5.权利要求2或3的方法，其中所述细胞来自胚胎期，刚出生后或成体期。
6.权利要求2或3的方法，其中所述分化的细胞来源于鼠或灵长类动物。
7.一种制备诱导多潜能干细胞的方法，包括向分化的细胞提供诱导因子的步骤，所述诱导因子包含在OSK重编程过程中的Sox2、Klf4和替代Oct4的中内胚层分化发育相关因子，其中所述分化的细胞来源于人，其中所述细胞来自刚出生后或成体期，其中所述中内胚层分化发育相关因子为选自GATA3,GATA6,GATA4,PAX1,GATA2,SIX1或FOXA2中的至少一个。
8.权利要求7的方法，其中所述诱导因子还包含在OSKM重编程过程中的c-Myc。
9.权利要求7或8的方法，其中所述分化的细胞是皮肤细胞，肝细胞，胃细胞，角质细胞或血液细胞。
10.一种制备诱导多潜能干细胞的试剂盒，包括诱导因子，所述诱导因子包含在OSK重编程过程中的Sox2、Klf4和替代Oct4的中内胚层分化发育相关因子，其中所述中内胚层分化发育相关因子为选自GATA3,GATA6,GATA4,PAX1,GATA2,SIX1或FOXA2中的至少一个。
11.权利要求10的试剂盒，其中所述诱导因子还包含在OSKM重编程过程中的c-Myc。
12.权利要求1的用途，其中所述中内胚层分化发育相关因子为GATA3。
13.权利要求2或3的方法，其中所述中内胚层分化发育相关因子为GATA3。
14.权利要求7或8的方法，其中所述中内胚层分化发育相关因子为GATA3。
15.权利要求10或11的试剂盒，其中所述中内胚层分化发育相关因子为GATA3。
16.权利要求1的用途，其中所述诱导因子是DNA,mRNA或蛋白形式。
17.权利要求2或3的方法，其中所述诱导因子是DNA,mRNA或蛋白形式。
18.权利要求7或8的方法，其中所述诱导因子是DNA,mRNA或蛋白形式。
19.权利要求10或11的试剂盒，其中所述诱导因子是DNA,mRNA或蛋白形式。
20.权利要求2-9中任一项的方法或权利要求10或11的试剂盒制备的诱导多潜能干细胞。
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