[发明专利]动点马达蛋白CENP-E小分子抑制剂Syntelin有效
| 申请号: | 201110356727.X | 申请日: | 2011-11-11 |
| 公开(公告)号: | CN102532159A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
| 发明(设计)人: | 姚雪彪;杨志宏;万卫红;姚彧;丁霞;张健存 | 申请(专利权)人: | 姚雪彪 |
| 主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07F9/6561;A61K31/519;A61K31/675;A61P35/00;A61P43/00 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
| 地址: | 10009*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 马达 蛋白 cenp 分子 抑制剂 syntelin | ||
技术领域
本发明涉及动点马达蛋白CENP-E小分子抑制剂Syntelin。
背景技术
细胞精确地自我复制是生命活动的重要组成部分,复制的高保守性在生物及物种的繁衍生息过程中举足轻重。在细胞复制的过程中,包含在染色体中的父代遗传信息在经历了诸多复杂的运动之后均等、准确的分配给两个子细胞。细胞周期事件是高度有序进行的,保证细胞周期有条不紊地行进的生化调控通路被称为“检验点”(Checkpoint)。
动点是位于着丝粒上的多组分蛋白质复合结构。它不仅直接维系纺锤体丝与染色体的衔接,同时亦调控染色体运动及染色体分离的时空序列性及保真性,此信号通路被称为“纺锤体检验点”(Spindle Checkpoint)。纺锤体检验点失控可导致细胞复制过程中非整倍体及染色体不稳定性的产生,并可能参与肿瘤的发生和发展。但迄今为止,纺锤体检验点信号通路的蛋白质作用网络及其信息流传递的分子机制仍不明了。
动点马达蛋白CENP-E(Centromere-Associated Protein E)是一个分子量为312kDa的动点蛋白,它含有一个位于N端的驱动蛋白类似的马达域和包含1069个氨基酸残基的coiled-coil结构域,总长为2701个氨基酸。CENP-E是一个直接负责动点对纺锤体微管衔接的马达蛋白,它与其它纺锤体检验点蛋白的协调作用,监控细胞有丝分裂的进程,但CENP-E监控细胞有丝分裂的细节仍鲜为人知。CENP-E的缺失使纺锤体检验点失活,导致染色体运动及分离过程出现差错从而产生染色体不稳定性表型。为此,详尽研究纺锤体检验点调控蛋白CENP-E的结构-功能相关性是一项非常有意义的研究工作。
发明内容
本发明的目的是提供一种动点马达蛋白CENP-E小分子抑制剂Syntelin。
本发明提供的CENP-E抑制剂,名称为Syntelin,来源于人工合成。Syntelin具有抑制CENP-E马达蛋白体外行走的功能以及染色体在有丝分裂期的行进,造成后滞染色体的排列故障,其结构通式如式I或式II结构通式所示化合物,
所述式I和式II结构通式中,R1和R2均选自下述基团中的任意一种:C1-C6的烷基、烷烯基、芳基、环烷基和环烷烯基;
R3为芳基、含有取代基的芳基、五元杂环基或六元杂环基;
X为O、NR4、S或CHR5;
Y为O、NR4、S或CHR6;
所述X和Y中,所述R4、R5、R6均选自烷基、烷烯基和烷酯基中的任意一种;
Z选自如下基团中的任意一种:
所述式I和式II结构通式中,R1和R2均为甲基或苯基;
所述R3为苯基或
所述X为O、NH、NCH2CH2CH3或S;
所述Y为O或S;所述Z为-COOH。
所述式I结构通式所示化合物具体为式III-式VI和式XI所示化合物,
所述式II结构通式所示化合物为式VII-式X和式XII所示化合物,
本发明提供的制备前述化合物的方法,包括如下步骤:
将式XIII所示化合物、中间体化合物和碱于有机溶剂中进行回流反应,反应完毕得到所述化合物;
所述式XIII中,R1和R2均选自下述基团中的任意一种:C1-C6的烷基、烷烯基、芳基、环烷基和环烷烯基。
该方法中,所述式XIII中,R1和R2为甲基或苯基;所述中间体化合物选自式XIV-式XVII所示化合物中的任意一种:
所述有机溶剂为四氢呋喃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于姚雪彪,未经姚雪彪许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110356727.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于二维矩阵的画面导航方法
- 下一篇:用于制造由磁场激励的微开关的方法





