[发明专利]以10-去乙酰基-巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法有效
申请号: | 201110339593.0 | 申请日: | 2011-10-31 |
公开(公告)号: | CN102417491A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 蔡强;冉秀琼;王旭阳;徐信保;王琼 | 申请(专利权)人: | 江苏红豆杉生物科技有限公司 |
主分类号: | C07D305/14 | 分类号: | C07D305/14;A61P35/00;A61P13/08 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 32104 | 代理人: | 曹祖良 |
地址: | 214199 江苏省无*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 10 乙酰 巴卡丁 iii 原料 制备 方法 | ||
1.一种以10-去乙酰基-巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法,其特征是步骤为:
(1)按10-去乙酰基-巴卡丁III即10-DAB∶有机溶剂按质量体积比1∶20~30称取反应物,将10-DAB溶解于有机溶剂中,按吡啶∶10-DAB体积质量比1∶0.4~0.6加入吡啶,在温度0~5℃下搅拌,按氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯∶10-DAB摩尔比1∶2.1~2.5滴加氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯;搅拌1~2h后升温至常温,再搅拌0.2~1h;用反应物体积0.5~3倍,0.5~1mol/L的稀盐酸洗涤反应物1~2次,再用反应物体积2~3倍的饱和食盐水洗涤反应物,收集有机相,浓缩至原体积的1/4~1/3,加入石油醚或正己烷,结晶得到白色产物1;
(2)取步骤(1)所得白色产物1按质量体积比1∶15~30溶于甲苯中,依次按摩尔比白色产物∶4-二甲氨基吡啶1∶0.01~0.1,白色产物∶二环己基碳二亚胺1∶1.5~3,白色产物∶(4S,5R)-2,2-二甲基-4-苯基-3-叔丁氧基羰基-3,5-氧氮杂环戊烷甲酸1∶1~1.2加入反应物,常温搅拌2~4h,过滤得滤液;用纯化水洗涤滤液1~2次,再用饱和食盐水洗涤,将所得洗涤后的溶液浓缩至膏状,用乙酸乙酯∶石油醚或正己烷体积比1∶10~20的混合溶液重结晶,得到化合物2;
(3)取步骤(2)所得化合物2溶解于乙酸乙酯中,按化合物∶醋酸质量体积比1∶0.4~1加入醋酸,再加入化合物∶锌粉体积比1∶1~3的锌粉,常温搅拌2~4h,过滤三次,滤液依次采用纯化水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水,反应液∶滤液体积比为1∶1~3;收集过滤后的反应液,浓缩至原体积的0.5~0.66,加入石油醚或正己烷重结晶即得产物3;
(4)取步骤(3)所得产物3溶于有机溶剂中,将溶液降温至-70~-30℃,按产物3∶脱氢化合物摩尔比1∶2~2.2加入脱氢化合物,再按产物3∶甲基化试剂摩尔比1∶2~25加入甲基化试剂,控制反应温度-40~0℃,搅拌反应1~2h;加入所得反应液体积15~40倍的纯化水,过滤得粗产品;将所得粗产品用反相硅胶柱层析分离得产物4;
(5)取产物4溶解于甲醇中,按产物4∶对甲基苯磺酸摩尔比为1∶0.01~0.1加入对甲基苯磺酸,常温搅拌1~4h,加入冰水得白色沉淀,过滤,经经反相硅胶柱层析分离后即得产物卡巴他赛。
2.根据权利要求1所述以10-去乙酰基-巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法,其特征是:步骤1所述有机溶剂为二氯甲烷或氯仿。
3.根据权利要求1所述以10-去乙酰基-巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法,其特征是:步骤(4)所述有机溶剂为二甲亚砜、四氢呋喃或N,N-二甲基甲酰胺。
4.根据权利要求1所述以10-去乙酰基-巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法,其特征是:步骤(4)所述脱氢化合物为金属钠、氢氧化钠、氢化钠、金属钾、氢化钾或氢氧化钾。
5.根据权利要求1所述以10-去乙酰基-巴卡丁III为原料制备卡巴他赛的方法,其特征是:步骤(4)所述甲基化试剂为碘甲烷、硫酸二甲酯、三氟甲磺酸甲酯、磷酸三甲酯、碳酸二甲酯。
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