[发明专利]一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法

权利要求书

1.一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：采用3-氯-4-氧代戊醇直接氧化制备3-氯-4-氧代戊酸，具体方法是在溶剂中加入原料即3-氯-4-氧代戊醇，缓慢升温至20-80℃，在保持一定温度下，于1-6小时内加入氧化剂，氧化剂分3-5批次间隔相同时间加入，继续保温反应1-5小时，反应结束后，冷却至室温，pH值调节在1-5之间，加入乙酸乙酯萃取，分液，水层继续用乙酸乙酯萃取2-3次，合并乙酸乙酯层，蒸馏除去乙酸乙酯，得到成品。

2.根据权利要求1所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述3-氯-4-氧代戊醇的纯度为98％。

3.根据权利要求1所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述的溶剂为水或丙酮。

4.根据权利要求1所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述的氧化剂为二氧化锰、酸性高锰酸钾溶液、浓硝酸、过氧乙酸其中的一种。

5.根据权利要求4所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述的活性二氧化锰为粉末状。

6.根据权利要求4所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述酸性高锰酸钾溶液的pH值为1-3。

7.根据权利要求4所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述浓硝酸的浓度为30-65％。

8.根据权利要求4所述一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，其特征在于：所述过氧乙酸的浓度为10-25％。