[发明专利]有机发光材料6,7,14,15-四氢-5,13-二取代苯并[1,2-c:4,5-c’]二吖啶类化合物、合成方法及应用无效
| 申请号： | 201110337699.7 | 申请日： | 2011-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN102443004A | 公开（公告）日： | 2012-05-09 |
| 发明（设计）人： | 朱红军;赵冬冬;何广科;姜鹏;章勤;朱天昊;宋广亮 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 有机 发光 材料 14 15 13 取代 二吖啶类 化合物 合成 方法 应用 | ||
1.一种6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-c：4，5-c′]二吖啶类化合物，其特征在于结构通式如下：
其中，R为：-R1，R1为H，碳原子数1至12的烷基。
2.一种如权利要求1所述的6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-c：4，5-c′]二吖啶类化合物的应用，可用于有机发光二极管的发光层或电子传输层。
3.一种如权利要求1所述的6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-c：4，5-c′]二吖啶类化合物的合成方法，其特征在于1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮与邻氨基苯甲酮类化合物在多聚磷酸催化下，以间甲酚为溶剂在100℃至170℃发生Friedlander缩合反应，一定时间后得到6，7，14，15-四氢-5，13-二取代苯并[1，2-c：4，5-c′]二吖啶类化合物。
4.一种如权利要求3的合成方法，其特征在于1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮和邻氨基苯甲酰基类化合物反应物质的量比为1∶2.0至1∶2.4，最佳比例为1∶2.1。
5.一种如权利要求3的合成方法，其特征在于1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮物质的量(mmol)与多聚磷酸体积(mL)比为1∶1.5至1∶2.5，最佳比例为1∶2；1，2，3，4，5，6，7，8-四氢-1，5-蒽二酮物质的量(mmol)与和间甲酚体积(mL)比为1∶10至1∶20，最佳比例为1∶15。
6.一种如权利要求3的合成方法，其特征在于反应时间为40至80小时，最佳反应时间为40-60小时。
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