[发明专利]哌嗪酰胺类化合物在制药中的新应用有效
申请号: | 201110335175.4 | 申请日: | 2011-10-28 |
公开(公告)号: | CN102512421A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 胡文辉;钟桂发;吴东海 | 申请(专利权)人: | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
主分类号: | A61K31/501 | 分类号: | A61K31/501;A61K31/506;A61K31/517;A61K31/50;A61P29/00;A61P19/02 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香;郭元杰 |
地址: | 510663 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 哌嗪酰胺类 化合物 制药 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,特别涉及一种的哌嗪酰胺类化合物在制药中的新应用。
背景技术
类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性进行性的自身免疫性疾病,以关节滑膜炎及对称性、破坏性的关节病变为主要特征。其典型的临床表现为反复发作的对称的多发性小关节炎,以手、腕、足、膝等关节最常受累。早期可有红、肿、热、痛和关节功能障碍。晚期关节可出现不同程度的强直和畸形,并有骨腐蚀和骨骼肌的萎缩,是一种致残率较高的疾病。目前抗RA药物主要有三种:非甾体抗炎药(NSAIDS)、慢作用抗风湿药和糖皮质激素。前者如安吡昔康,美洛昔康,氯诺昔康,塞来昔布;甲氨蝶呤、金制剂、青霉胺、雷公藤多苷、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素(CSA);后者如可的松、氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、地塞米松等。
虽然类风湿关节炎病因和发病机理尚不清楚,但已公认T细胞介导的炎症在类风关滑膜病变过程中起了很重要的作用。研究已清楚认识到T淋细胞和炎症有关的炎症细胞因子和趋化因子介导了RA组织的损伤。已有报道在炎性类风湿性滑膜液中产生的大量细胞因子,如肿瘤坏死因子(TNF-α),白介素(1L-1β),1L-6,1L-8在RA的病理生理过程中发挥重要的作用。TNF-α和1L-1β的特定抑制剂的临床有效性证明促炎细胞因子在RA发病机理中起着重要作用(Ann.Intern.Med.134,695-701,2001)。
本发明的申请人在中国专利200910030051.8中公开了一种新型的哌嗪酰胺类化合物、制备方法及其治疗神经退行性疾病或者治疗精神病、癫痫、惊厥以及中风等疾病的用途,但未应用于类风湿关节炎的防治。
发明内容
本发明的目的是提供一种哌嗪酰胺类化合物的新应用,具体是在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用。
具体的技术方案如下:
具有式I结构的哌嗪酰胺类化合物或其盐在制备治疗类风湿关节炎的药物中的应用,
式I
其中,R1选自氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基;取代基选自芳基、芳基烷基、低级烷基、低级烷氧基、氟烷基、卤素、羟基、氨基或氰基;优选地,R1选自氢、取代或未取代的烷基、芳基或杂芳基,所述R1的取代基选自芳基、芳基烷基、低级烷基、低级烷氧基、氟烷基、卤素、羟基、氨基或氰基;更优选地,R1选自取代或未取代的芳基或杂芳基;更优选地,R1选自取代或未取代的苯基、嘧啶基或吡啶基;R1的具体例子包括但不限于下列基团:苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基、4-羟基苯基、4-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙基-4-氟苯基、3-三氟甲基苯基、2,4-二氟苯基、2,3-二氯苯基、2-氯-6-氟苯基、3,4-二甲基苯基、3,4-二甲氧基苯基、嘧啶-2-基、5-氟嘧啶-2-基、5-溴嘧啶-2-基、吡啶-2-基、吡啶-4-基、5-甲基吡啶-2-基、3-三氟甲基吡啶-2-基、5-三氟甲基吡啶-2-基或3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基;
R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢,羟基、氨基、硝基、氰基、卤素、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂环基;优选地,R2、R3、R4、R5选自氢、低级烷基、低级烷氧基、苯基或苯基烷基;更优选地,R2、R3、R4、R5为氢。
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