[发明专利]利用药物松胞素B检测淋巴细胞转化的方法

说明书

技术领域

本发明属于医学检测技术领域，具体涉及一种检测淋巴细胞转化的方法。

背景技术

淋巴细胞转化试验是检测细胞免疫功能的体外试验方法之一, 是各医学专业学生, 特别是检验专业学生必做的实验项目，临床上主要用于肿瘤、迟发性变态反应、细胞免疫缺陷、器官移植及某些可能有细胞免疫参与的疾病诊断。

已知淋巴细胞的活化或致敏作用是指当抗原与致敏淋巴细胞反应时通常发生在体内的某一过程的体外关联作用。淋巴细胞转化是由Nowell于1960年首次使用的术语，Hirschorn后来用其来描述小型静止淋巴细胞经暴露于促细胞分裂剂植物凝集素（PHA）下转化为淋巴母细胞的形态过程。淋巴细胞活化作用是一种通常用来评估人体的细胞免疫性的体外技术，实验结果可以反映机体的免疫力情况，所以检测对象主要是免疫缺陷性的，患有传染性和自身免疫性疾病或肿瘤。在与促细胞分裂剂一起孵育后，会发生许多复杂的生化反应，这些反应包括与膜相关联的早期现象，例如磷脂合成的增加、二价阳离子通透性增加、腺嘌呤环化酶的活化作用和胞内cAMP的同时增加；紧随之后的是蛋白质、RNA及DNA合成的增加，最终导致淋巴细胞形态学发生特征性改变和增值分裂。这些先于细胞分裂的生化反应，是淋巴细胞活化作用的多数试验的基本原理。便利性和习惯性使得临床免疫学家使用DNA合成而没用使用诸如cAMP或磷脂代谢的增加等作为淋巴细胞活化作用的标志物。

淋巴细胞转化作用最早是通过对培养物中存在的淋巴母细胞百分比来评估的。转化淋巴细胞即淋巴母细胞的形态特征是：(1)转化淋巴母细胞体积增大，约大于原淋巴细胞3倍；(2)细胞核的核膜清晰，核内染色质疏松呈网状结构，可见1～3个核仁，有的核呈分裂相；(3)胞浆丰富，呈嗜碱性染色，核周围的胞浆有一染色较浅的透明区，为伪足状突起，胞浆内有小空泡出现。该方法的主要优点是从形态学判断转化淋巴细胞，但因其极端变异性和结果的主观性而得不到广泛利用。

目前DNA合成最准确的检测方法是使用氚标记的胸苷（3H-dT）,在DNA合成过程中3H-dT其掺入量可由液相闪烁仪来检测，通过该掺入量来计算DNA合成能力并间接反映机体的细胞免疫功能。由于使用了放射性物质，此方法对实验室要求很高，并且可能会对环境和工作场所造成放射性污染。同时，此方法是通过放射性计数来反映细胞免疫功能的，实验组和对照组的细胞数必须保证绝对相同，否则实验结果就不具有可信性。这两方面的缺点限制了此法的广泛应用。

由于上述常规方法本身的缺陷，实际应用中会碰到一系列的问题；另外，由于其复杂性和精确性，这些常规方法绝对不适用于临床，只能限于实验室研究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种简便、经济、用途广，且适合于临床使用的检测淋巴细胞转化的方法。

依据原理：静止淋巴细胞暴露于促细胞分裂剂植物凝集素（PHA）可以转化为淋巴母细胞并可进一步分裂增殖，淋巴细胞的这种活化作用可用来评估人体细胞免疫性，且淋巴细胞的增殖活跃程度与机体的细胞免疫能力正相关；而松胞素B可以阻滞细胞的分裂而不阻滞细胞核的分裂。具有不同免疫能力的淋巴细胞经过PHA和松胞素B的双重作用后的双核细胞率会不同，免疫力越强的淋巴细胞的双核细胞率越高。因此，可通过淋巴细胞的双核率直观地反映机体的细胞免疫功能。

本发明提供的检测淋巴细胞转化的方法，具体步骤如下：

1、取若干份健康人外周血，每份血分成照射组（免疫抑制组）和非照射组；

2、血样用含PHA营养液培养：无菌操作将0.2-0.6ml血样加入含有PHA营养液小瓶内，PHA终浓度为30-70μg/ml，混匀后，置37℃温箱培养1-2天；

3、加入松胞素B继续培养：在含PHA营养液中培养结束后，向培养液内加入松胞素B，终浓度为2-6μg/ml，37℃温箱继续培养24-36h；

4、溶解红细胞：培养结束后，吸弃上清液，加入37℃预温的0.87% NH₄Cl溶液3-5ml，置37℃温箱孵育10-15min；

5、低渗处理：离心弃上清后每管细胞加入5-10ml 0.075M KCl混匀，室温低渗10-20min；

6、固定液固定：采用两步固定法，低渗后加入固定液固定液（固定液：低渗液=1：5-8），滴管混匀后立即离心，弃上清每管加入5-8ml固定液固定20-30min；所述固定液为甲醇和冰醋酸的混和液，两者质量比为甲醇：冰醋酸=7-9：1；