[发明专利]检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法无效
| 申请号: | 201110318459.2 | 申请日: | 2011-10-19 |
| 公开(公告)号: | CN102393411A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
| 发明(设计)人: | 杨黎燕;牛秀明;余丽丽;上官小东;赵惠茹;尤静;张彦;张雪娇;姚琳 | 申请(专利权)人: | 西安医学院 |
| 主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30 |
| 代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
| 地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 检测 有机磷 农药 残留 分子 印迹 电化学传感器 制备 方法 | ||
1.检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1:用0.05微米-0.30微米的α-氧化铝浆料抛光工作电极;分别采用重蒸的乙醇、丙酮、水清洗电极,将清洗后的电极插入KCl和K3[Fe(CN)6]的混合溶液中,采用电化学循环伏安法检测电极的稳定性在0-0.5V之间,高纯水清洗电极;
步骤2:将功能单体邻氨基酚溶解于HClO4溶液中,用1mol/L的NaOH溶液调节溶液pH值为4-6;
步骤3:将印迹分子敌敌畏加入到步骤2得到的功能单体溶液中,控制功能单体与印迹分子的摩尔比为4∶1-6∶1;
步骤4:对步骤3得到的混合溶液通氮气除去氧气后遮光静置;
步骤5:在步骤4得到的混合溶液中插入步骤1得到的电极,采用电化学循环伏安法沉积法制备有机磷农药分子印迹电化学传感器敏感膜;
步骤6:采用溶剂洗脱法洗脱步骤5得到的敏感膜中的印迹分子,得到检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器。
2.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤1中的工作电极选用玻碳电极。
3.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤1中的KCl和K3[Fe(CN)6]的摩尔浓度分别为0.1mol/L和5mol/L。
4.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤2中的功能单体邻氨基酚的摩尔浓度为0.005-0.01mol/L。
5.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤3中的印迹分子敌敌畏的摩尔浓度为0.02-0.08mol/L。
6.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤4通氮气时间为10min,密闭遮光静置3h。
7.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤5中的电化学循环伏安法沉积法,电化学沉积电位为0-0.6V,扫描圈数为15圈。
8.根据权利要求1所述的检测有机磷农药残留分子印迹的电化学传感器的制备方法,其特征在于,所述的步骤6中的洗脱剂,采用体积比为3∶1-5∶1的乙腈与0.5mol/L的稀硫酸溶液的混合溶液,洗脱时间为12h。
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