[发明专利]转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法无效
| 申请号： | 201110316550.0 | 申请日： | 2011-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN102311954A | 公开（公告）日： | 2012-01-11 |
| 发明（设计）人： | 王恒波;陈平华;郭晋隆;许莉萍;张华;高三基;陈如凯 | 申请（专利权）人： | 福建农林大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350002 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 转基因 番木瓜 55 转化 事件 特异性 pcr 检测 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种转基因番木瓜55-1转化事件外源插入载体旁侧DNA片段，其特征在于：其碱基序列如SEQ.NO.1所示，由来源于番木瓜基因组序列的第1至1432碱基和来源于外源载体序列的第1433至3780个碱基共同组成。
2.一种转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法，其特征在于：根据SEQ NO.1所示的序列设计特异性引物，PCR反应中的正向引物依据SEQ NO.1中1-1432个碱基序列设计，反向引物依据SEQ NO.1中1433-3780个碱基序列设计，对待测样品DNA进行扩增，若扩增获得目的片段，则待测样品含有转基因番木瓜55-1转化事件来源的成分；若扩增未获得目的片段，则待测样品不含有转基因番木瓜55-1转化事件来源的成分。
3.如权利要求2所述的转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法，其特征在于：所述特异性引物如下：
55-1-F:5’- ACAATCCCTTCTGTCGTGTA-3’
55-1-R:5’- TCCATAGTTGCCTGACTCCC-3’。
4.如权利要求2所述的转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法，其特征在于：所述目的片段长度为 275 bp。
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