[发明专利]一种重组L-阿拉伯糖异构酶及其基因和应用有效
| 申请号： | 201110312977.3 | 申请日： | 2011-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN103045575A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 朱宝泉;林军;胡海峰;胡又佳 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院 |
| 主分类号： | C12N9/90 | 分类号： | C12N9/90;C12N15/61;C12N15/63;C12N15/75;C12N1/21;C12P19/24;C12P19/02;C12R1/125 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人： | 朱水平;沈利 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 重组 阿拉伯糖 异构酶 及其 基因 应用 | ||
1.一种重组L-阿拉伯糖异构酶，其特征在于，其氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2所示。
2.一种重组L-阿拉伯糖异构酶基因，其特征在于，其核苷酸序列是以下的任何一种：
1)序列表中SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；
2)编码氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示蛋白的核苷酸序列。
3.含有如权利要求2所述的重组L-阿拉伯糖异构酶基因的重组载体。
4.含有如权利要求3所述的重组载体的转化子。
5.一种制备表达重组L-阿拉伯糖异构酶的基因工程菌的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)合成氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的L-阿拉伯糖异构酶的基因；
2)将步骤1)的L-阿拉伯糖异构酶的基因克隆入枯草芽孢杆菌-大肠杆菌穿梭载体中构建重组载体，然后将重组载体导入枯草芽孢杆菌表达菌株获得重组枯草芽孢杆菌，即得表达L-阿拉伯糖异构酶的基因工程菌。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤1)所述的L-阿拉伯糖异构酶的基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示。
7.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的枯草芽孢杆菌-大肠杆菌穿梭载体是质粒pMA5；所述的枯草芽孢杆菌表达菌株是枯草芽孢杆菌WB600。
8.一种重组L-阿拉伯糖异构酶的制备方法，其特征在于，包括培养如权利要求4所述的转化子，从发酵产物中分离重组L-阿拉伯糖异构酶。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的转化子是枯草芽孢杆菌。
10.一种生物转化法生产D-塔格糖的方法，包括采用L-阿拉伯糖异构酶催化D-半乳糖转化生成D-塔格糖，其特征在于，所用的L-阿拉伯糖异构酶是氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的重组L-阿拉伯糖异构酶。
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