[发明专利]中药肠通灌肠剂的定性鉴别方法

权利要求书

1.中药肠通灌肠剂的定性鉴别方法，其特征在于：用薄层色谱法鉴别枳实和大黄。

2.根据权利要求1所述的薄层色谱法鉴别枳实方法，其特征在于：

（1）制备供试品溶液：

取本品3ml，加甲醇10ml，用功率80W、频率40kHz的超声波发生器超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液；

（2）制备对照品溶液和对照药材溶液：

另取枳实对照药材0.5g，与制备供试品溶液同法制成对照药材溶液；再取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液；

（3）鉴别

吸取供试品溶液、对照品溶液和对照药材溶液各2μl，分别点于同一以含1%氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4:1:5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；

根据权利要求1所述的薄层色谱法鉴别大黄方法，其特征在于：

（1）制备供试品溶液：

取本品5ml，加甲醇20ml，用功率80W、频率40kHz的超声波发生器超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液；

（2）制备对照药材溶液：

另取大黄对照药材0.1g，与制备供试品溶液同法制成对照药材溶液；

（3）鉴别

吸取上述溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。

3.置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点。