[发明专利]2-（1H-咪唑-1-基）喹唑啉衍生物的制备与杀菌活性无效
| 申请号： | 201110306387.X | 申请日： | 2011-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN102321075A | 公开（公告）日： | 2012-01-18 |
| 发明（设计）人： | 丁明武;刘德立;李文菁 | 申请（专利权）人： | 华中师范大学 |
| 主分类号： | C07D403/04 | 分类号： | C07D403/04;A01P3/00 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人： | 张安国;伍见 |
| 地址： | 430079 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 喹唑啉 衍生物 制备 杀菌 活性 | ||
【权利要求书】：
1.一类2-(1H-咪唑-1-基)喹唑啉衍生物，其特征在于具有通式(I)表达的结构：
式中：R1为H或氯；R2为甲基或叔丁基；R3为异丙基、正丁基、苯基或取代苯基，取代基为4-氯、4-氟或3-甲基。
2.权利要求1所述的具有通式(I)所表示的化合物的制备方法，其特征是使式(II)表示的化合物先与式(III)表示的化合物反应得到的中间体，再与咪唑在固体碳酸钾催化下反应，
式(II)和(III)中R1、R2和R3的定义与权利要求1中通式(I)中的R1、R2和R3的定义相同。
3.如权利要求2所述的具有通式(I)所表示的化合物的制备方法，其特征是式(II)表示的化合物与式(III)表示的化合物以无水二氯甲烷为溶剂，在室温下或回流条件下反应3～12小时，反应完后重结晶除去副产物，所得到的中间体再与等摩尔的咪唑，以乙腈为溶剂在催化量固体碳酸钾及室温下，搅拌反应2～4小时，反应完后脱去溶剂，以二氯甲烷与石油醚重结晶得通式(I)表示的产物。
4.权利要求1所述的具有通式(I)所表示的化合物的应用，其特征是作为杀菌剂的有效成分。
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