[发明专利]一种瓜子金皂苷己的提纯方法无效
申请号: | 201110303886.3 | 申请日: | 2011-10-10 |
公开(公告)号: | CN102391350A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 刘东锋;杨成东 | 申请(专利权)人: | 南京泽朗医药科技有限公司 |
主分类号: | C07J63/00 | 分类号: | C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 瓜子金 皂苷 提纯 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种瓜子金皂苷己的提纯方法,特别是涉及一种瓜子金皂苷己的高效快速提纯方法。
背景技术
瓜子金为远志科植物瓜子金Polygala jaPonica Houtt.的干燥全草。又叫辰砂草、金锁匙、瓜子草、挂米草、竹叶地丁、金牛草。传统医学认为瓜子金性味辛、苦,具有祛痰止咳,活血消肿,解毒止痛等功效。用于咳嗽痰多、咽喉肿痛;外治跌打损伤,疗疮疖肿,蛇虫咬伤。现代研究表明,瓜子金中含有皂苷类、黄酮类物质等多种功能性成分,具有降血糖、抗炎镇静及抗肿瘤作用。
瓜子金皂苷己(Polygalasaponin F)是一种从瓜子金中分离出的三萜类皂苷,分子式C53H86O23,具有降血糖、抗炎镇静及抗肿瘤作用,也是衡量瓜子金药材质量的指标性成分。
通过文献检索,提纯瓜子金皂苷己的方法,多采用乙醇回流提取,提取液再浓缩后上大孔树脂吸附,洗脱液减所后硅胶柱发分离或再经凝胶柱、制备液相分离制的高纯度瓜子金皂苷己。如专利(申请号:200410089313.5)“瓜子金皂苷类化合物及苷元,总皂苷及总皂苷元及其在医药中的应用”和文献“瓜子金有效部位群抗炎作用机制研究”。这些方法多是操作复杂,尤其是在硅胶柱和凝胶柱分离过程,试剂用量大,样品得率低,周期较长,尤其在放大过程重现率低,对人员技术水平要求较高,导致供量小、价格高。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的缺陷和不足,提供一种瓜子金皂苷己的提纯方法,方法操作简单,效率高。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:
一种瓜子金皂苷己的提纯方法,其特征在于以下步骤:
i取瓜子金药材粉碎60-80目,加入超临界萃取釜中,在萃取压力15-25MPa、温度40-60℃的条件下,通入液态CO2和夹带剂超临界萃取2-3小时,在压力5-10MPa,温度50-60℃解析萃取物,原料残渣放出加入70-90%乙醇溶液微波提取,提取液浓缩加入大孔树脂中吸附,取3-7倍量40-70%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液浓缩得浸膏;
ii把上述浸膏采用高速逆流色谱纯化,蒸发光散射检测器检测,收集目标成分,回收试剂,减压干燥即得。
所述的夹带剂可选甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯中一种,用量为原料的1-3倍量
所述的大孔树脂可选NK-9、ADS-21和HPD417中的一种。
所述的高速逆流色谱分离的溶剂系统可选乙酸乙酯、丁醇、甲醇和水四元溶剂系统,混合比例4-10:1-3:1-2:5-10,取上相做固定相,下相做流动相。
所述的高速逆流色谱分离的溶剂系统可选乙酸乙酯、正丁醇和水三元溶剂系统,混合比例3-10:1-2:5-15,取上相做固定相,下相做流动相。
本发明的技术优势有:
1.方法采用了超临界CO2萃取杂质,因为瓜子金皂苷己的分子量大,不易被萃取出,而小分子和低极性的物质,尤其有夹带剂的更容易被萃取出,这种除杂方式操作简便,而且周期较短。
2.方法采用了高速逆流色谱法纯化,方法简便易操作,溶剂用量小,样品无损失,制备量大,可连续制备,而且无污染。
具体实施方式
下面将结合具体实施方式进一步说明本发明。
实施例1:
瓜子金药材粉碎60目,取1kg加入超临界萃取釜中,通入液态CO2,设置在萃取压力20MPa、温度50℃,达到上述参数后,调整液态CO2流速为20kg/h,同时通入无水甲醇1L/h,动态萃取3小时,在压力5MPa,温度50℃调件下解析萃取物。原料残渣放出加入20L70%乙醇溶液微波提取30分钟,提取2次,提取液减压浓缩加适量水稀释,加入300gNK-9大孔树脂中吸附,取3倍量70%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液减压浓缩得浸膏12g。
取乙酸乙酯、丁醇、甲醇和水溶剂,按比例4:1:1:5混合,充分分层后,取上相做固定注满高速逆流色谱管,转动主机800rpm,泵入下相做流动相,待动态平衡后,流速调整为2ml/min,同时用流动相溶解浸膏,由进样阀进样,蒸发光散射检测器在线检测,收集目标成分,连续制备,回收试剂,减压干燥得白色粉末瓜子金皂苷己3g,经检测,含量95.2%。
实施例2:
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