[发明专利]一种用于治疗癫痫抽搐、小儿惊风、面肌痉挛的药物的检测方法

权利要求书

1.一种用于治疗癫痫抽搐、小儿惊风、面肌痉挛的药物的检测方法，该检测方法包括采用薄层色谱法鉴定所述药物中的丹参，其中，所述薄层色谱的条件包括：采用硅胶G薄层板和体积比为2～6∶0.5～2，优选为4∶1的A、B混合溶液作为展开剂，其中所述A溶液选自60-90℃沸程的石油醚、30-60℃沸程石油醚、乙醚、环己烷、甲苯和苯，优选为60-90℃沸程的石油醚；所述B溶液选自乙酸乙酯、甲酸乙酯、丙酮、氯仿和甲醇，优选为乙酸乙酯。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述展开剂为体积比为2～6∶0.5～2，优选为4∶1的60-90℃沸程的石油醚-乙酸乙酯。

3.根据权利要求1或2所述的检测方法，其特征在于，采用薄层色谱法鉴定所述药物中的丹参包括如下步骤：

(1)取所述药物，加乙醚振摇，放置，滤过，残渣用乙酸乙酯溶解，作为供试品溶液；

(2)取丹参对照药材，以与供试品溶液相同的方法制成对照药材溶液；

(3)取供试品溶液和对照品溶液点于同一薄层色谱板上，以体积比为2～6∶0.5～2，优选为4∶1的60-90℃沸程的石油醚-醋酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，检视。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的检测方法，其特征在于，采用薄层色谱法鉴定所述药物中的丹参包括如下步骤：

(1)取所述药物3g，加乙醚15ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液；

(2)取丹参对照药材1g，以与供试品溶液相同的方法制成对照药材溶液；

(3)吸取上述溶液各5μl，点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为4∶1的60-90℃沸程的石油醚-醋酸乙酯为展开剂，展开，取出，晾干，检视。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的检测方法，其特征在于，所述药物由以下十六味药材制备而成：

黄芪100-200重量份、党参100-200重量份、丹参100-200重量份、柴胡30-120重量份、酸枣仁70-150重量份、远志30-120重量份、天麻70-150重量份、钩藤70-150重量份、石菖蒲70-150重量份、胆南星30-120重量份、当归100-200重量份、僵蚕50-200重量份、六神曲30-120重量份、郁金30-120重量份、甘草30-120重量份、制白附子10-60重量份；

优选地，所述药物由以下十六味药材制备而成：黄芪140重量份、党参140重量份、丹参140重量份、柴胡70重量份、酸枣仁105重量份、远志70重量份、天麻105重量份、钩藤105重量份、石菖蒲105重量份、胆南星70重量份、当归140重量份、僵蚕105重量份、六神曲70重量份、郁金70重量份、甘草70重量份、制白附子35重量份。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的检测方法，其特征在于，所述药物的制备方法如下：

以上十六味，僵蚕、六神曲粉碎成细粉，过筛，备用；其余十四味加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.36的稠膏，加入上述细粉，混合均匀，真空干燥，粉碎成细粉，用80％乙醇适量制粒，在70℃干燥，装入胶囊，即得。