[发明专利]一种药物片剂的制备方法无效

专利信息
申请号: 201110299102.4 申请日: 2011-10-08
公开(公告)号: CN103028003A 公开(公告)日: 2013-04-10
发明(设计)人: 雷佰理 申请(专利权)人: 雷佰理
主分类号: A61K36/88 分类号: A61K36/88;A61K9/30;A61P13/00;A61P13/12;A61P13/10;A61P13/02;A61K33/12
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 408500 重*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 药物 片剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种药物片剂的制备方法,其特征在于:

所述的中药组合物由下述重量份的原辅料药:栀子10份、车前子10份、瞿麦10份、萹蓄10份、滑石10份、大黄10份、川木通10份、灯心草5份、甘草10份、辅料2份;

所述的制备方法:

(1)车前子用15~40%乙醇3倍量浸渍20~30小时,收集浸渍液,备用;

(2)大黄粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法加入45~65%乙醇14倍量,浸渍20~30小时后进行渗漉,收集渗漉液,备用;

(3)其余栀子等七味加水煎煮,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度的清膏,放冷,清膏加入乙醇,放置12小时,滤过,收集滤液,备用;

(4)滤液与浸渍液、渗漉液合并,回收乙醇,并浓缩至相对密度的清膏,干燥,粉末加入适量辅料,制粒,干燥,压片,包薄膜衣,压片。

2.根据权利要求1所述的一种药物片剂的制备方法,其特征在于,栀子等七味加12~16倍水,煎煮三次,每次0.5~2小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.10~1.25(50℃)的清膏,放冷,清膏加入乙醇使含醇量达50~75%; 滤液与浸渍液、渗漉液合并,浓缩为相对密度1.08~1.12(25℃)的清膏;采用喷雾干燥或减压干燥或常温干燥,粉末加入适量辅料(包括糊精、淀粉等),制粒,干燥,压片,包薄膜衣,即得。

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