[发明专利]ING4与OSM双基因共表达载体及其应用有效
| 申请号： | 201110293713.8 | 申请日： | 2011-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN102352368A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | 杨吉成;马士崟 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12N15/63 | 分类号： | C12N15/63;C12N15/66;C12N15/861;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 陶海锋 |
| 地址： | 215123 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | ing4 osm 基因 表达 载体 及其 应用 | ||
1.一种含有ING4和OSM基因的重组转移质粒，所述含有ING4和OSM基因的基因重组转移质粒为pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM。
2. 根据权利要求1所述含有ING4和OSM基因的基因重组转移质粒，其特征在于，所述基因重组转移质粒pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM以转移质粒pAdTrack-CMV-polyA-promoter为基础，并且在pAdTrack-CMV-polyA-promoter的多克隆位点的 Bgl II、Sal I之间插有ING4片段，在Not I、 Hind III酶切位点之间OSM片段。
3. 根据权利要求1所述含有ING4和OSM基因的基因重组转移质粒，其特征在于，所述基因重组转移质粒pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM的制备方法为：在pAdTrack-CMV-polyA-promoter改造转移质粒基础上，在多克隆位点的 Bgl II、Sal I之间插入酶切扩增出的ING4片段，构建pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter单基因重组转移质粒，然后在pAdTrack-CMV- ING4-poly-A-promoter重组转移质粒的Not I、 Hind III酶切位点之间插入酶切扩增出的OSM片段构建得到pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM重组转移质粒。
4. 一种含有ING4和OSM基因的重组腺病毒载体，所述重组腺病毒载体为Ad-ING4-OSM。
5. 根据权利要求4所述含有ING4和OSM基因的重组腺病毒载体，其特征在于，所述重组腺病毒载体的制备方法为：将权利要求1所述重组转移质粒pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM与pAdEasy-1腺病毒骨架质粒采用氯化钙法共转化BJ5183感受态细菌，筛选后经PacI酶切后再用脂质体转染QBI-293A细胞，经多轮感染和扩增后获得重组腺病毒载体Ad-ING4-OSM。
6. 权利要求1所述重组转移质粒pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM或权利要求4所述重组腺病毒载体Ad-ING4-OSM在制备治疗癌症药物中的应用。
7. 权利要求1所述重组转移质粒pAdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM或权利要求4所述重组腺病毒载体Ad-ING4-OSM在制备放疗增敏药物中的应用。
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