[发明专利]一种治疗慢性肾功能衰竭的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性肾功能衰竭的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组成为：淫羊藿180重量份，冬虫夏草15重量份

女贞子170重量份 红参15重量份

黄芪180重量份   五味子30重量份

丹参350重量份   大黄30重量份

芒硝25重量份。

5.如权利要求1-4任一所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物原料药组中的淫羊藿为蜜炙淫羊藿。

6.如权利要求1-4任一所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

以上九味，冬虫夏草粉碎成细粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮1-3次，每次1-2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为50℃下1.28-1.32的清膏，加入冬虫夏草细粉，混匀；按照常规工艺，加入常规辅料制成临床接受的合剂、浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、丸剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或注射制剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

以上九味，冬虫夏草粉碎成细粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.28-1.32(50℃)的清膏，加入冬虫夏草细粉，混匀；按照常规工艺，加入常规辅料制成临床接受的合剂、浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、丸剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或注射制剂。

8.如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

以上九味，冬虫夏草粉碎成细粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮1-3次，每次1-2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为50℃下1.28-1.32的清膏，加入冬虫夏草细粉，混匀；按照常规工艺，加入常规辅料制成临床接受的合剂、浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、丸剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或注射制剂。

9.如权利要求8所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为：

以上九味，冬虫夏草粉碎成细粉；其余淫羊藿等八味加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.28-1.32(50℃)的清膏，加入冬虫夏草细粉，混匀；按照常规工艺，加入常规辅料制成临床接受的合剂、浓缩丸剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、片剂、丸剂、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或注射制剂。

10.如权利要求1-5任一所述的药物组合物在制备治疗慢性肾功能衰竭的药物中的应用。