[发明专利]一种用于凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于凉血止血、滋阴化瘀、养肝明目的中药组合物，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

2.根据权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

制备方法为：以上十九味药材，菊花、炭黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加60％乙醇浸泡30分钟，回流提取二次，每次2小时，第一次加60％乙醇6倍量，第二次加60％乙醇6倍量，合并两次提取液，滤过；滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入各剂型适宜辅料，按各剂型常规工艺制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂或滴丸剂。

3.根据权利要求1或2所述中药组合物，其特征在于所述中药组合物的剂型为：片剂、胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂或滴丸剂。

4.根据权利要求1或2所述中药组合物，其特征在于所述中药组合物最佳剂型为：片剂。

5.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

制备方法为：以上十九味药材，菊花、炭黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加60％乙醇浸泡30分钟，回流提取二次，每次2小时，第一次加60％乙醇6倍量，第二次加60％乙醇6倍量，合并两次提取液，滤过；滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入糊精，用85％乙醇制成颗粒，60℃烘干，整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压制成1000片，包衣，即得片剂。

6.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

制备方法为：以上十九味药材，菊花、黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加60％乙醇浸泡30分钟，回流提取二次，每次2小时，第一次加60％乙醇6倍量，第二次加60％乙醇6倍量，合并两次提取液，滤过；滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入淀粉，用85％乙醇制成颗粒，60℃烘干，整粒，装胶囊1000粒，即得胶囊剂。

7.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

制备方法为：以上十九味药材，菊花、黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加60％乙醇浸泡30分钟，回流提取二次，每次2小时，第一次加60％乙醇6倍量，第二次加60％乙醇6倍量，合并两次提取液，滤过；滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，加入糊精适量，用85％乙醇制成颗粒，60℃烘干，整粒，制得颗粒1000g，即得颗粒剂。

8.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述中药组合物的配方组成为：

制备方法为：以上十九味药材，菊花、炭黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加60％乙醇浸泡30分钟，回流提取二次，每次2小时，第一次加60％乙醇6倍量，第二次加60％乙醇6倍量，合并两次提取液，滤过；滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，得混合药物细粉，备用；取辅料大豆油适量，加入4-6％的蜂蜡，加热使溶解后，加入上述混合药物细粉，搅匀，胶体磨研匀，制成软胶囊1000粒，即得软胶囊剂。

9.根据权利要求1或2所述中药组合物的制备方法，其特征在于所述中药组合物的配方组.成为：

制备方法为：以上十九味药材，菊花、炭黄芩、车前子(半量)、蒲黄(半量)，混合粉碎成细粉，备用；剩余车前子、蒲黄与其余各味加60％乙醇浸泡30分钟，回流提取二次，每次2小时，第一次加60％乙醇6倍量，第二次加60％乙醇6倍量，合并两次提取液，滤过；滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.35～1.39(60℃)的稠膏，加入上述细粉混合均匀，60℃烘干，粉碎成细粉，得混合药物细粉，备用；将聚乙二醇4000置水浴中加热，融化后加入上述混合药物细粉，搅拌均匀转移至贮液瓶，密闭并于70℃保温，以甲基硅油为冷却剂，制成滴丸，即得滴丸剂。